1-(4-bromo-2-methylphenyl)-4-methylpiperazine | 1352216-15-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-(4-bromo-2-methylphenyl)-4-methylpiperazine
• CAS: 1352216-15-9
• 化学式: C₁₂H₁₇BrN₂
• 分子量: 269.184
• InChiKey: LMZSGSGRNDCGDJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-bromo-2-methylphenyl)-4-methylpiperazine 、 联硼酸频那醇酯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride potassium acetate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.0h， 以21%的产率得到1-methyl-4-(2-methyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PLK-4 INHIBITORS AND METHOD OF TREATING CANCER WITH SAME
  [FR] INHIBITEURS DE PLK4 ET MÉTHODE DE TRAITEMENT DU CANCER À L'AIDE DE CEUX-CI

  摘要：

  这项发明涉及一种由以下结构式（I）和（II）表示的化合物及其药学上可接受的盐：（结构式（I））；（结构式（IV））。由该结构式表示的化合物是激酶抑制剂，因此在此披露用于癌症治疗。结构式中变量的定义在此提供。

  公开号：

  WO2012048411A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-5-硝基甲苯 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 potassium carbonate 、 copper(ll) bromide 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 11.08h， 生成 1-(4-bromo-2-methylphenyl)-4-methylpiperazine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLO [2, 3-B] PYRIDINES OR PYRROLO [2, 3-B] PYRAZINES AS HPK1 INHIBITOR AND THE USE THEREOF
  [FR] PYRROLO [2, 3-B] PYRIDINES OU PYRROLO [2, 3-B] PYRAZINES COMME INHIBITEUR DE HPK1 ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  本文披露了一种公式（AIII）或（III）的化合物，或其立体异构体，或其药用可接受的盐，以及包含该化合物的药物组合物。还披露了一种利用本文披露的化合物治疗HPK1相关疾病或疾病的方法。

  公开号：

  WO2019238067A1

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICALS CO

  公开号：WO2017038909A1

  公开（公告）日：2017-03-09

  The present invention provides a heterocyclic compound a TLR7 and/or TLR9 and/or TLR-7/8/9 and/or TLR-7/8 and/or TLR-7/9 inhibitory action, which is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of autoimmune diseases and/or inflammatory diseases and the like, in particular, acute decompensated heart failure, non-alcoholic steatohepatitis (NASH), IgA nephropathy, Duchenne muscular dystrophy (DMD), systemic lupus erythematosus, Sjogren's syndrome, rheumatoid arthritis, psoriasis, inflammatory bowel disease, asthma, type 1 diabetes, myasthenia gravis, hematopoetic disfunction, B-cell malignancies, transplant rejection and graft-versus-host disease, hepatocellular carcinoma (HCC) and the like. The present invention is a compound represented by the formula (1) : wherein each symbol is as described in the specification, or a salt thereof.

  本发明提供了一种杂环化合物，具有TLR7和/或TLR9和/或TLR-7/8/9和/或TLR-7/8和/或TLR-7/9的抑制作用，可用作自身免疫疾病和/或炎症性疾病等的预防或治疗剂，特别是急性失代偿性心力衰竭、非酒精性脂肪肝炎（NASH）、IgA肾病、杜兴氏肌肉萎缩症（DMD）、系统性红斑狼疮、干燥综合征、类风湿关节炎、银屑病、炎症性肠病、哮喘、1型糖尿病、重症肌无力、造血功能障碍、B细胞恶性肿瘤、移植排斥和移植物抗宿主病、肝细胞癌（HCC）等。本发明是一种由式（1）表示的化合物：其中每个符号如说明书中所述，或其盐。