4-bromo-2-(5-chloro-2-nitrophenylamino)benzoic acid | 1372591-18-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-bromo-2-(5-chloro-2-nitrophenylamino)benzoic acid
• 英文别名: 4-Bromo-2-(5-chloro-2-nitroanilino)benzoic acid
• CAS: 1372591-18-8
• 化学式: C₁₃H₈BrClN₂O₄
• 分子量: 371.575
• InChiKey: ABXXVNTZQNLIQI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  95.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-2-(5-chloro-2-nitrophenylamino)benzoic acid 在 四(三苯基膦)钯 铁粉 、 氯化铵 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 cesium fluoride 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.17h， 生成 N-(2-(7-chloro-11-oxo-10,11-dihydro-5H-dibenzo[b,e][1,4]diazepin-3-yl)phenyl)-N-methylmethanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZODIAZEPINONES AS FAK INHIBITORS FOR TREATMENT OF CANCER
  [FR] BENZODIAZÉPINONES À TITRE D'INHIBITEURS DE FAK POUR LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  揭示了抑制细胞焦点粘附激酶活性的化合物，包含这些化合物的组合物，以及治疗焦点粘附激酶表达相关疾病的方法。

  公开号：

  WO2012045194A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-溴苯甲酸 、 4-氯-2-氟硝基苯 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-bromo-2-(5-chloro-2-nitrophenylamino)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZODIAZEPINONES AS FAK INHIBITORS FOR TREATMENT OF CANCER
  [FR] BENZODIAZÉPINONES À TITRE D'INHIBITEURS DE FAK POUR LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  揭示了抑制细胞焦点粘附激酶活性的化合物，包含这些化合物的组合物，以及治疗焦点粘附激酶表达相关疾病的方法。

  公开号：

  WO2012045194A1

文献信息

• [EN] BENZODIAZEPINONES AS FAK INHIBITORS FOR TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] BENZODIAZÉPINONES À TITRE D'INHIBITEURS DE FAK POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2012045194A1

  公开（公告）日：2012-04-12

  Disclosed are compounds which inhibit the activity of focal adhesion kinase, compositions containing the compounds, and methods of treating diseases during which focal adhesion kinase is expressed.

  揭示了抑制细胞焦点粘附激酶活性的化合物，包含这些化合物的组合物，以及治疗焦点粘附激酶表达相关疾病的方法。