2-(4-Benzyloxy-3-methoxy-5-nitro-phenyl)-[1,3]dioxolane | 188658-40-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-Benzyloxy-3-methoxy-5-nitro-phenyl)-[1,3]dioxolane
• 英文别名: 2-(3-Methoxy-5-nitro-4-phenylmethoxyphenyl)-1,3-dioxolane
• CAS: 188658-40-4
• 化学式: C₁₇H₁₇NO₆
• 分子量: 331.325
• InChiKey: WPUNMCONWRVBPH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  82.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-Benzyloxy-3-methoxy-5-nitro-phenyl)-[1,3]dioxolane 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 6-甲氧基-7-苯基甲氧基-1H-吲哚-4-甲醛
  参考文献：
  名称：

  Novel Syntheses of Optically Active CC-1065, U-73,975(Adozelesin), U-80,244(Carzelesin), U-77,779 (Bizelesin), KW-2189, and DU-86

  摘要：

  The title syntheses were achieved by the method featuring oxidative cyclization of the enamino esters [(S)-13 and (S)-24] derived from the 5-aminoindoline [(S)-12], acylation with various structural types of indole-2-carboxylic acids, and formation of cyclopropapyrroloindole moieties.

  DOI：

  10.3987/com-97-7920
• 作为产物：
  描述：

  乙二醇 、 4-benzyloxy-3-methoxy-5-nitrobenzaldehyde 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 2-(4-Benzyloxy-3-methoxy-5-nitro-phenyl)-[1,3]dioxolane
  参考文献：
  名称：

  Novel Syntheses of Optically Active CC-1065, U-73,975(Adozelesin), U-80,244(Carzelesin), U-77,779 (Bizelesin), KW-2189, and DU-86

  摘要：

  The title syntheses were achieved by the method featuring oxidative cyclization of the enamino esters [(S)-13 and (S)-24] derived from the 5-aminoindoline [(S)-12], acylation with various structural types of indole-2-carboxylic acids, and formation of cyclopropapyrroloindole moieties.

  DOI：

  10.3987/com-97-7920

文献信息

• Novel Syntheses of Optically Active CC-1065, U-73,975(Adozelesin), U-80,244(Carzelesin), U-77,779 (Bizelesin), KW-2189, and DU-86
  作者：Yasumichi Fukuda、Hirosuke Furuta、Futoshi Shiga、Yoshikazu Asahina、Shiro Terashima

  DOI：10.3987/com-97-7920

  日期：——

  The title syntheses were achieved by the method featuring oxidative cyclization of the enamino esters [(S)-13 and (S)-24] derived from the 5-aminoindoline [(S)-12], acylation with various structural types of indole-2-carboxylic acids, and formation of cyclopropapyrroloindole moieties.