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2-(1,4-Dioxa-spiro[4.5]dec-6-yl)-5-methoxy-indol-1-ylamine | 660856-20-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-(1,4-Dioxa-spiro[4.5]dec-6-yl)-5-methoxy-indol-1-ylamine
英文别名
2-(1,4-dioxaspiro[4.5]decan-6-yl)-5-methoxyindol-1-amine
2-(1,4-Dioxa-spiro[4.5]dec-6-yl)-5-methoxy-indol-1-ylamine化学式
CAS
660856-20-2
化学式
C17H22N2O3
mdl
——
分子量
302.373
InChiKey
FJERXWFPHORXIG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.76
  • 重原子数:
    22.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    58.64
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(1,4-Dioxa-spiro[4.5]dec-6-yl)-5-methoxy-indol-1-ylamine溶剂黄146 作用下, 反应 0.5h, 以91%的产率得到7,8,9,10-tetrahydro-2-methoxy-11H-indolo[1,2-b]indazole
    参考文献:
    名称:
    Zhu, Yong-Ming; Kaneko, Kimiyoshi; Kato, Osamu, Heterocycles, 2003, vol. 61, p. 147 - 162
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2-(1,4-Dioxa-spiro[4.5]dec-6-yl)-5-methoxy-1H-indole 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下, 以 乙醚乙腈 为溶剂, 反应 16.33h, 生成 2-(1,4-Dioxa-spiro[4.5]dec-6-yl)-5-methoxy-indol-1-ylamine
    参考文献:
    名称:
    Zhu, Yong-Ming; Kaneko, Kimiyoshi; Kato, Osamu, Heterocycles, 2003, vol. 61, p. 147 - 162
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Zhu, Yong-Ming; Kaneko, Kimiyoshi; Kato, Osamu, Heterocycles, 2003, vol. 61, p. 147 - 162
    作者:Zhu, Yong-Ming、Kaneko, Kimiyoshi、Kato, Osamu、Kiryu, Yoshimitsu、Takatsu, Noriyuki、Shiono, Kazuhiko、Katayama, Hajime
    DOI:——
    日期:——
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