(S)-8-bromo-3-methyl-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxaazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: (S)-8-bromo-3-methyl-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxaazine
• 英文别名: (3S)-8-bromo-3-methyl-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazine
• 化学式: C₉H₁₀BrNO
• 分子量: 228.088
• InChiKey: JMZXWGSQIMTEOG-LURJTMIESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-8-bromo-3-methyl-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxaazine 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 氨 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三溴氧磷 作用下， 以 甲醇 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 氯苯 为溶剂， 生成 tert-butyl (S)-4-((S)-10-bromo-9-chloro-6-cyano-3-methyl-5-oxo-2,3-dihydro-5H-[1,4]oxazoline[2,3,4-ij]quinolin-7-yl)-3-methylpiperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  作为KRAS-G12C抑制剂的化合物及其应用

  摘要：

  本发明属于医药化学领域，涉及作为KRAS‑G12C抑制剂的化合物及其应用，具体地，本发明提供式(I)、(II)所示的化合物或其异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物、结晶或前药，它们的制备方法以及含有这些化合物的药物组合物和这些化合物或组合物用于治疗KRAS‑G12C突变介导的疾病的用途。

  公开号：

  CN112920183A
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二溴苯酚 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 palladium diacetate 、 三苯基膦 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 三氟乙酸 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 (S)-8-bromo-3-methyl-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxaazine
  参考文献：
  名称：

  作为KRAS-G12C抑制剂的化合物及其应用

  摘要：

  本发明属于医药化学领域，涉及作为KRAS‑G12C抑制剂的化合物及其应用，具体地，本发明提供式(I)、(II)所示的化合物或其异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物、结晶或前药，它们的制备方法以及含有这些化合物的药物组合物和这些化合物或组合物用于治疗KRAS‑G12C突变介导的疾病的用途。

  公开号：

  CN112920183A