3-iodo-1-(4-methoxyphenethyl)-4-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrrole | 1142954-86-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 3-iodo-1-(4-methoxyphenethyl)-4-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrrole
• 英文别名: (MeOC6H4)IC4H2NCH2CH2C6H4OMe；3-Iodo-4-(4-methoxyphenyl)-1-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]pyrrole
• CAS: 1142954-86-6
• 化学式: C₂₀H₂₀INO₂
• 分子量: 433.289
• InChiKey: BFEBFFLIMBXCAA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  23.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-iodo-1-(4-methoxyphenethyl)-4-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrrole 、 2-甲氧基-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼戊环 在 CH₃CH₂CH₂CH₂Li 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (MeOC6H4)(((CH3)4C2O2)B)C4H2NCH2CH2C6H4OMe
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the pyrrolo[2,3-c]carbazole core of the dictyodendrins

  摘要：

  我们合成了吡咯并[2,3-c]咔唑 1，它是被称为二蝶荪类的海洋生物碱的共同核心。该序列基于吡咯片段 2 和吲哚片段 3 之间的铃木交叉偶联反应，然后进行串联光化学 6π 电环化/芳香化反应。

  DOI：

  10.1039/b822933n
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯乙基溴 、 3-iodo-4-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrrole 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.5h， 以388 mg的产率得到3-iodo-1-(4-methoxyphenethyl)-4-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the pyrrolo[2,3-c]carbazole core of the dictyodendrins

  摘要：

  我们合成了吡咯并[2,3-c]咔唑 1，它是被称为二蝶荪类的海洋生物碱的共同核心。该序列基于吡咯片段 2 和吲哚片段 3 之间的铃木交叉偶联反应，然后进行串联光化学 6π 电环化/芳香化反应。

  DOI：

  10.1039/b822933n