(S)-3-(5-chloropyridin-2-yl)-3-(3-fluoro-5-(trifluoromethyl)phenyl)-3-((R)-2-methylpropan-2-ylsulfinamido)propanoic acid | 939427-03-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-3-(5-chloropyridin-2-yl)-3-(3-fluoro-5-(trifluoromethyl)phenyl)-3-((R)-2-methylpropan-2-ylsulfinamido)propanoic acid
• 英文别名: (3S)-3-[[(R)-tert-butylsulfinyl]amino]-3-(5-chloropyridin-2-yl)-3-[3-fluoro-5-(trifluoromethyl)phenyl]propanoic acid
• CAS: 939427-03-9
• 化学式: C₁₉H₁₉ClF₄N₂O₃S
• 分子量: 466.884
• InChiKey: RBDBXKHKIGVOBG-YVGXBJCXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  98.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trifluoroepoxypropane 、 (S)-3-(5-chloropyridin-2-yl)-3-(3-fluoro-5-(trifluoromethyl)phenyl)-3-((R)-2-methylpropan-2-ylsulfinamido)propanoic acid 、 乙醇 在 硫酸 、 碳酸氢钠 、 ytterbium(III) triflate 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.83h， 以54%的产率得到(3S)-ethyl 3-(5-chloropyridin-2-yl)-3-(3-fluoro-5-(trifluoromethyl)phenyl)-3-(3,3,3-trifluoro-2-hydroxypropylamino)propanoate
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC CETP INHIBITORS

  摘要：

  式Ia和Ib的化合物 其中A、B、C和R1 如本文所述。

  公开号：

  US20070161685A1

文献信息

• US7888376B2
  申请人：——

  公开号：US7888376B2

  公开（公告）日：2011-02-15
• [EN] HETEROCYCLIC CETP INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE CETP HETEROCYCLIQUES
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2007062314A2

  公开（公告）日：2007-05-31

  [EN] Compounds of formula Ia and Ib wherein A, B, C and R₁ are described herein.
  [FR] La présente invention concerne des composés de formules Ia et Ib dans lesquelles A, B, C et R₁ ont les correspondances indiquées dans l'invention.
• HETEROCYCLIC CETP INHIBITORS
  申请人：Salvati E. Mark

  公开号：US20070161685A1

  公开（公告）日：2007-07-12

  Compounds of formula Ia and Ib wherein A, B, C and R 1 are described herein.

  式Ia和Ib的化合物 其中A、B、C和R1 如本文所述。