ethyl 4-(4-chlorophenyl)-1,3-diphenyl-1H-pyrazole-5-carboxylate | 1321077-23-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 4-(4-chlorophenyl)-1,3-diphenyl-1H-pyrazole-5-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 4-(4-chlorophenyl)-2,5-diphenylpyrazole-3-carboxylate；ethyl 4-(4-chlorophenyl)-2,5-diphenylpyrazole-3-carboxylate
• CAS: 1321077-23-9
• 化学式: C₂₄H₁₉ClN₂O₂
• 分子量: 402.88
• InChiKey: UFFDNBNAFSQRGH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-苯基苯羰基亚肼酰氯 、 ethyl 2-azido-3-(4-chlorophenyl)acrylate 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以70%的产率得到ethyl 4-(4-chlorophenyl)-1,3-diphenyl-1H-pyrazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  由2-叠氮基丙烯酸酯和酰肼氯合成吡唑

  摘要：

  在三乙胺存在下，在2-叠氮丙烯酸酯和酰氯之间建立了1,3,4,5-四取代的吡唑的区域选择性合成。产量中等（43-73％），并且推测了这种转化的可能机制。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.05.147

文献信息

• Synthesis of pyrazoles from 2-azidoacrylates and hydrazonyl chlorides
  作者：Yao Li、Deng Hong、Ping Lu、Yanguang Wang

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.05.147

  日期：2011.8

  A regioselective synthesis of 1,3,4,5-tetrasubstituted pyrazoles is established between 2-azidoacrylates and hydrazonyl chlorides in the presence of triethylamine. The yields are moderate (43–73%) and a possible mechanism for this transformation is postulated.

  在三乙胺存在下，在2-叠氮丙烯酸酯和酰氯之间建立了1,3,4,5-四取代的吡唑的区域选择性合成。产量中等（43-73％），并且推测了这种转化的可能机制。