4,6,11,12-tetramethyl-5,2,8-ethanylylidene-5H-1,9-benzodiazacycloundecene | 68658-49-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 4,6,11,12-tetramethyl-5,2,8-ethanylylidene-5H-1,9-benzodiazacycloundecene
• 英文别名: 4,6,11,12-tetramethyl-5,2,8-ethanylylidene-5H-1,9-benzodiazacycloundecine；3,7,8,13-tetramethyl-2,11a-dihydro-1H-2,11-etheno-dibenzo[b,e][1,4]diazepine；5,6,12,17-Tetramethyl-2,9-diazatetracyclo[11.2.2.0~3,8~.0~10,15~]heptadeca-1,3(8),4,6,9,11,16-heptaene；5,6,12,17-tetramethyl-2,9-diazatetracyclo[11.2.2.03,8.010,15]heptadeca-1,3(8),4,6,9,11,16-heptaene
• CAS: 68658-49-1
• 化学式: C₁₉H₂₀N₂
• 分子量: 276.381
• InChiKey: NITLOSWBXWRUGL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  224-228 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6))
• 沸点：
  422.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  24.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trimethoxonium tetrafluoroborate 、 4,6,11,12-tetramethyl-5,2,8-ethanylylidene-5H-1,9-benzodiazacycloundecene 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以93%的产率得到1,4,6,9,11,12-hexamethyl-5,2,8-ethanylylidene-5H-1,9-benzodiazoniacycloundecine bis(tetrafluoroborate)
  参考文献：
  名称：

  Mellor, John M.; Pathirana, Ranjith N.; Rawlins, Michael F., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1982, # 3, p. 834 - 851

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,8-二甲基二环[3.3.1]壬-2,7-二烯-4,6-二酮 生成 4,6,11,12-tetramethyl-5,2,8-ethanylylidene-5H-1,9-benzodiazacycloundecene
  参考文献：
  名称：

  MELLOR J. M.; STIBBARD J. H. A.; RAWLINS M. F., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1978, NO 13, 557-558

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of substituted barbaralanes by electrochemical reduction of bridged 1,5-benzodiazepines
  作者：John M. Mellor、B. Stanley Pons、John H. A. Stibbard

  DOI：10.1039/p19810003097

  日期：——

  Electrochemical reduction of bridged 1,5-benzodiazepines, condensation products of o-phenylenediamines with 4,6-dimethylbicyclo[3.3.1]nona-3,6-diene-2,8-dione, has been studied. Cathodic acylation of 4,6-dimethyl-5,2,8-ethanylylidene-5H-1,9-benzodiazacycloundecene (2) in the presence of acetic anhydride affords the substituted barbaralane 5,11-diacetyl-8,9-dimethyl-8,5a,10a-ethanylylidene-8H-cyclohepta[b]quinoxaline

  研究了邻位苯二胺与4,6-二甲基双环[3.3.1] nona-3,6-diene-2,8-dione的缩合产物桥接的1,5-苯并二氮杂卓的电化学还原。在乙酸酐的存在下将4,6-二甲基-5,2,8-亚乙基亚乙基-5 H -1,9-苯并二氮杂环十一碳烯（2）进行阴极酰化，得到取代的barbaralane 5,11-二乙酰基-8,9-二甲基- 8,5a，10a-亚乙炔基-8 H-环庚[ b ]喹喔啉（6）。取代的野蛮人的结构已由1建立在+100°C下进行H nmr分析，在该温度下避免了构象过程的复杂性，并识别了野蛮人的主要价异构体。在–2.35 V时，单个2电子波进行了降压。该行为类似于其他席夫碱的行为，并且与相关杂环系统的电化学还原形成对比。
• MELLOR, J. M.;PATHIRANA, R. N.;RAWLINS, M. F.;STIBBARD, J. H. A., J. CHEM. RES. MICROFICHE, 1982, N 3, 70
  作者：MELLOR, J. M.、PATHIRANA, R. N.、RAWLINS, M. F.、STIBBARD, J. H. A.

  DOI：——

  日期：——
• Mellor, John M.; Pathirana, Ranjith N.; Rawlins, Michael F., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1982, # 3, p. 834 - 851
  作者：Mellor, John M.、Pathirana, Ranjith N.、Rawlins, Michael F.、Stibbard, John H. A.

  DOI：——

  日期：——
• MELLOR J. M.; STIBBARD J. H. A.; RAWLINS M. F., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1978, NO 13, 557-558
  作者：MELLOR J. M.、 STIBBARD J. H. A.、 RAWLINS M. F.

  DOI：——

  日期：——