5-(3-fluorophenyl)-1,3-diphenyl-4-(trifluoromethylsulfonyl)-1H-pyrazole | 1402665-54-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(3-fluorophenyl)-1,3-diphenyl-4-(trifluoromethylsulfonyl)-1H-pyrazole
• 英文别名: 1,3-Diphenyl-5-(3-fluorophenyl)-4-(trifluoromethylsulfonyl)-1H-pyrazole；5-(3-fluorophenyl)-1,3-diphenyl-4-(trifluoromethylsulfonyl)pyrazole
• CAS: 1402665-54-6
• 化学式: C₂₂H₁₄F₄N₂O₂S
• 分子量: 446.425
• InChiKey: ZRISVGDZNOSIMN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  60.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-fluoro-3-(((trifluoromethyl)sulfonyl)ethynyl)benzene 、 N-苯基苯羰基亚肼酰氯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以83%的产率得到5-(3-fluorophenyl)-1,3-diphenyl-4-(trifluoromethylsulfonyl)-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  基于Triflyl炔烃环加成反应的吡唑三唑酮的区域选择性合成

  摘要：

  在Hünig碱的存在下，通过三氟乙炔和酰氯的1,3-偶极环加成反应可实现吡唑三氟酮的区域选择性合成。吡唑并[5，1- a ]异喹啉三氟甲磺酸还通过三氟乙炔与C，N-环偶氮甲亚胺之间的串联1，3-偶极环加成/氧化芳构化而首次区域选择性合成。

  DOI：

  10.1021/ol3025154