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N-甲基-3,5-二(三氟甲基)苯胺 | 42450-72-6

中文名称
N-甲基-3,5-二(三氟甲基)苯胺
中文别名
——
英文名称
N-methyl-3,5-bis(trifluoromethyl)aniline
英文别名
3,5-bis(trifluoromethyl)-N-methylaniline
N-甲基-3,5-二(三氟甲基)苯胺化学式
CAS
42450-72-6
化学式
C9H7F6N
mdl
——
分子量
243.152
InChiKey
LKNLVUCTBWTNPS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    186.8±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.382±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    12
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

安全信息

  • 海关编码:
    2921430090

SDS

SDS:41798dfd5063c29d70599db2e635dafd
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    —— N,N-dimethyl-3,5-bis(trifluoromethyl)aniline 34060-81-6 C10H9F6N 257.179
    间二(三氟甲基)苯胺 3,5-Bis(trifluoromethyl)aniline 328-74-5 C8H5F6N 229.125
    —— N-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-2,2,2-trifluoroacetamide —— C10H4F9NO 325.133
    3,5-双(三氟甲基)苯基异氰酸酯 3,5-ditrifluoromethylisocyanate 16588-74-2 C9H3F6NO 255.119
    —— tert-butyl (3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)carbamate 26684-29-7 C13H13F6NO2 329.242
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    —— 1,3-bis(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-1,3-dimethylthiourea 1356253-41-2 C19H12F12N2S 528.365

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-甲基-3,5-二(三氟甲基)苯胺ammonium hydroxide草酰氯 、 sodium hydride 、 N,N-二甲基甲酰胺三氟乙酸 作用下, 以 二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 52.33h, 生成 2-[(3,5-bistrifluoromethylphenyl)(methyl)amino]acetamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] FLUORINATED AMIDE DERIVATIVES AND THEIR USES AS THERAPEUTIC AGENTS
    [FR] DÉRIVÉS AMIDES FLUORÉS ET LEURS UTILISATIONS COMME AGENTS THÉRAPEUTIQUES
    摘要:
    本申请涉及公式(I)的新型氟化酰胺衍生物,以及制备它们的过程、含有它们的药物组合物,以及它们在治疗或预防急性和/或慢性神经系统疾病,如精神病、癫痫、精神分裂症、阿尔茨海默病、认知障碍和记忆缺陷,以及慢性和急性疼痛和其他相关中枢神经系统疾病中的用途。
    公开号:
    WO2017070795A1
  • 作为产物:
    描述:
    tert-butyl N-[[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]methyl]-N-methylcarbamate 在 盐酸 作用下, 以 1,4-二氧六环甲醇 为溶剂, 生成 N-甲基-3,5-二(三氟甲基)苯胺
    参考文献:
    名称:
    季巴比妥酸的催化不对称合成
    摘要:
    前手性巴比妥酸(假对称 1,3-二酰胺的一种亚型)的催化不对称 α-官能化产生相应的 5,5-二取代(季)衍生物基本上仍未解决。在这项研究中,2-烷硫基-4,6-二氧嘧啶被设计为关键的 1,3-二酰胺替代物,在胺-方酸酰胺催化的 CC 键形成反应中表现出色,乙烯基酮或 Morita-Baylis-Hillmann 型烯丙基溴作为亲电子试剂。加合物的温和酸水解以前所未有的对映选择性提供具有环内季碳的巴比妥酸衍生物,为生物学评估提供有价值的材料。
    DOI:
    10.1021/jacs.7b09124
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文献信息

  • Taming the Reactivity of Phosphiranium Salts: Site‐Selective C‐Centered Ring Opening for Direct Synthesis of Phosphinoethylamines
    作者:Julien Gasnot、Clément Botella、Sébastien Comesse、Sami Lakhdar、Carole Alayrac、Annie‐Claude Gaumont、Vincent Dalla、Catherine Taillier
    DOI:10.1002/anie.201916449
    日期:2020.7.13
    Advances in the field of phosphorus chemistry are documented, by revealing the synthetic utility of previously underutilized quaternary phosphiranium salts (QPrS) as three‐chain‐atom electrophilic building blocks. Notably, control of their challenging C‐centered electrophilicity is disclosed with an expedient synthesis of tertiary β‐anilino phosphines as a proof‐of‐concept.
    通过揭示以前未被充分利用的季磷鎓盐(QPrS)作为三链原子亲电构件的合成效用,记录了磷化学领域的进展。值得注意的是,通过方便地合成叔β-苯胺基膦作为概念验证,揭示了对具有挑战性的以C为中心的亲电性的控制。
  • Asymmetric organocatalytic Michael addition of Meldrum’s acid to nitroalkenes: probing the mechanism of bifunctional thiourea organocatalysts
    作者:Ari M.P. Koskinen、Antti O. Kataja
    DOI:10.3998/ark.5550190.0011.216
    日期:——
    The asymmetric Michael addition of Meldrums acid to nitroalkenes was studied using a novel type of Cinchona alkaloid-based bifunctional thiourea organocatalyst. The functionality of the thiourea catalysts was also probed by preparing and testing thiourea-N-methylated analogues of the well-known bis-(3,5-trifluoromethyl)phenyl-substituted catalyst.
    使用一种新型的基于金鸡纳生物碱的双功能硫脲有机催化剂,研究了 Meldrum 酸与硝基烯烃的不对称迈克尔加成。硫脲催化剂的功能性也通过制备和测试众所周知的双-(3,5-三氟甲基)苯基取代催化剂的硫脲-N-甲基化类似物来探查。
  • Mild and Selective Organocatalytic Iodination of Activated Aromatic Compounds
    作者:Peter Schreiner、Gergely Jakab、Abolfazl Hosseini、Heike Hausmann
    DOI:10.1055/s-0033-1338468
    日期:——
    key steps of the reaction. We describe an organocatalytic iodination of activated aromatic compounds using 1,3-diiodo-5,5-dimethylhydantoin (DIH) as the iodine source with thiourea catalysts in acetonitrile. The protocol is applicable to a number of aromatic substrates with significantly different steric and electronic properties. The iodination is generally highly regioselective and provides high yields
    摘要 我们描述了使用1,3-二碘-5,5-二甲基乙内酰脲(DIH)作为碘源与乙腈中的硫脲催化剂的有机芳香化活化芳族化合物。该协议适用于许多具有明显不同的空间和电子特性的芳香族底物。碘化通常是高度区域选择性的,并提供高产率的分离产物。在THF- d 8中进行的NMR动力学研究表明,硫在硫脲基序中作为亲核体起作用,在反应的关键步骤中通过H键辅助硫。 我们描述了使用1,3-二碘-5,5-二甲基乙内酰脲(DIH)作为碘源与乙腈中的硫脲催化剂的有机芳香化活化芳族化合物。该协议适用于许多具有明显不同的空间和电子特性的芳香族底物。碘化通常是高度区域选择性的,并提供高产率的分离产物。在THF- d 8中进行的NMR动力学研究表明,硫在硫脲基序中作为亲核体起作用,在反应的关键步骤中通过H键辅助硫。
  • [EN] SORAFENIB ANALOGS AND USES THEREOF<br/>[FR] ANALOGUES DE SORAFENIB ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:UNIV COLUMBIA
    公开号:WO2015051149A1
    公开(公告)日:2015-04-09
    The present invention provides, inter alia, compounds according to formula I. Also provided are pharmaceutical compositions and kits containing such compounds. Methods for using such compounds, compositions, and kits for treating a subject having system xc-, dysregulation for activating ferroptosis, for inhibiting system xc- in a cell, and for monitoring treatment of a subject having system xc- dysregulation are provided as well.
    本发明提供了根据式I的化合物,还提供了含有这种化合物的药物组合物和试剂盒。还提供了使用这种化合物、组合物和试剂盒治疗具有系统xc-失调以激活铁死亡、在细胞中抑制系统xc-以及监测具有系统xc-失调的受试者治疗的方法。
  • Recyclable covalent triazine framework-supported iridium catalyst for the N-methylation of amines with methanol in the presence of carbonate
    作者:Peng Liu、Jiazhi Yang、Yao Ai、Shushu Hao、Xiaozhong Chen、Feng Li
    DOI:10.1016/j.jcat.2021.02.030
    日期:2021.4
    An iridium complex Cp*Ir@CTF, which is synthesized by the coordinative immobilization of [Cp*IrCl2]2 on a functionalized covalent triazine framework (CTF), was found to be a general and highly efficient catalyst for the N-methylation of amines with methanol in the presence of carbonate. Under environmentally benign conditions, a variety of desirable products were obtained in high yields with complete
    铱络合物Cp * Ir @ CTF是通过将[Cp * IrCl 2 ] 2配位固定在功能化的共价三嗪骨架(CTF)上合成的,它是一种通用的高效N-甲基化催化剂在碳酸盐的存在下,将胺与甲醇反应。在环境友好的条件下,以高收率获得了各种理想的产品,具有完全的选择性和对官能团的友好性。此外,合成的催化剂可以通过简单的过滤进行再循环,而在第六次循环后没有明显的催化活性损失。值得注意的是,这项研究显示了共价三嗪骨架负载的过渡金属催化剂在氢自动转移过程中的潜力。
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