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5-deutero-1,3-diphenyl-1H-pyrazole | 94956-51-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
5-deutero-1,3-diphenyl-1H-pyrazole
英文别名
5-Deuterio-1,3-diphenylpyrazole
5-deutero-1,3-diphenyl-1H-pyrazole化学式
CAS
94956-51-1
化学式
C15H12N2
mdl
——
分子量
221.266
InChiKey
LQUBXCVRJZGBLM-UQBWLURTSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    17.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    decyl 1-deuterovinyl ether 、 N-苯基苯羰基亚肼酰氯三乙胺 作用下, 以 为溶剂, 反应 24.0h, 以95%的产率得到5-deutero-1,3-diphenyl-1H-pyrazole
    参考文献:
    名称:
    乙炔替代乙烯基乙烯基醚:氘标记吡唑合成的灵活工具
    摘要:
    基于容易获得的乙烯基醚与原位生成的腈亚胺之间的相互作用,开发了一种新的合成途径,以合成1,3-二取代的吡唑,4,5-二氟代吡唑和5-氘代吡唑。联合的实验和计算研究阐明了该过程的机理,使我们能够提出一种方便的方法来使用区域选择性氘代吡唑。
    DOI:
    10.1002/ejoc.202000674
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文献信息

  • Regioselectivity of 1,3-dipolar cycloaddition reactions of nitrilimines with aryl vinyl sulfones
    作者:Tomio Shimizu、Yoshiyuki Hayashi、Masayuki Miki、Kazuhiro Teramura
    DOI:10.1021/jo00206a044
    日期:1985.3
  • SHIMIZU, TOMIO;HAYASHI, YOSHIYUKI;MIKI, MASAYUKI;TERAMURA, KAZUHIRO, J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 6, 904-907
    作者:SHIMIZU, TOMIO、HAYASHI, YOSHIYUKI、MIKI, MASAYUKI、TERAMURA, KAZUHIRO
    DOI:——
    日期:——
  • Primary Vinyl Ethers as Acetylene Surrogate: A Flexible Tool for Deuterium-Labeled Pyrazole Synthesis
    作者:Maria S. Ledovskaya、Vladimir V. Voronin、Mikhail V. Polynski、Andrey N. Lebedev、Valentine P. Ananikov
    DOI:10.1002/ejoc.202000674
    日期:2020.8.9
    A novel synthetic path to 1,3‐disubstituted pyrazoles, 4,5‐dideuteropyrazoles and 5‐deuteropyrazoles based on the interaction of the readily available vinyl ethers and in situ generated nitrile imines was developed. The joint experimental and computational study clarified the mechanism of the process and allowed us to propose a convenient access to regioselectively deuterated pyrazoles.
    基于容易获得的乙烯基醚与原位生成的腈亚胺之间的相互作用,开发了一种新的合成途径,以合成1,3-二取代的吡唑,4,5-二氟代吡唑和5-氘代吡唑。联合的实验和计算研究阐明了该过程的机理,使我们能够提出一种方便的方法来使用区域选择性氘代吡唑。
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