cis-Diketo-6,12-hexahydro-4b,5,6,10b,11,12-chrysen | 108391-58-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: cis-Diketo-6,12-hexahydro-4b,5,6,10b,11,12-chrysen
• 英文别名: (4bR,10bR)-4b,5,10b,11-tetrahydrochrysene-6,12-dione
• CAS: 108391-58-8
• 化学式: C₁₈H₁₄O₂
• 分子量: 262.308
• InChiKey: QXNOHQMRONMROP-HOTGVXAUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-Diketo-6,12-hexahydro-4b,5,6,10b,11,12-chrysen 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 62.0h， 生成 (1R,8S,25S,32R)-9,12,15,18,21,24-hexaoxapentacyclo[23.7.1.18,32.02,7.026,31]tetratriaconta-2,4,6,26,28,30-hexaene
  参考文献：
  名称：

  含有顺式-4b，5,6,10b，11,12-六氢丙烯和顺式-4b，5,9b，10-四氢茚并[2,1- a ]-茚亚基为手性的冠醚的合成和对映体识别中心

  摘要：

  已经确定了C 2对称性的二醇（–）-（1）和（+）-（4）的绝对构型，并且新型旋光冠醚（–）-（3）和（+已经研究了分别由（-）-（1）和（+）-（4）制备的）-（6）。

  DOI：

  10.1039/c39860001675
• 作为产物：
  描述：

  meso-β,γ-Diphenyl-adipinsaeuredichlorid 以62%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  NAEMURA KOICHIRO; KOMATSU MASANORI; ADACHI KEIICHI; CHIKAMATSU HIROAKI, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1986) N 22, 1675-1676

  摘要：

  DOI：

文献信息

• NAEMURA KOICHIRO; KOMATSU MASANORI; ADACHI KEIICHI; CHIKAMATSU HIROAKI, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1986) N 22, 1675-1676
  作者：NAEMURA KOICHIRO、 KOMATSU MASANORI、 ADACHI KEIICHI、 CHIKAMATSU HIROAKI

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and enantiomer recognition of crown ethers containing the cis-4b,5,6,10b,11,12-hexahydrochrysene and the cis-4b,5,9b,10-tetrahydroindeno[2,1-a]-indene subunit as the chiral centre
  作者：Koichiro Naemura、Masanori Komatsu、Keiichi Adachi、Hiroaki Chikamatsu

  DOI：10.1039/c39860001675

  日期：——

  The absolute configurations of the diols (–)-(1) and (+)-(4) of C2 symmetry have been established and the enantiomer recognition behaviour of the novel optically active crown ethers (–)-(3) and (+)-(6) prepared from (–)-(1) and (+)-(4), respectively, has been examined.

  已经确定了C 2对称性的二醇（–）-（1）和（+）-（4）的绝对构型，并且新型旋光冠醚（–）-（3）和（+已经研究了分别由（-）-（1）和（+）-（4）制备的）-（6）。