(S)-2-[(1-tert-Butoxycarbonylamino-cyclopentanecarbonyl)-amino]-3-(5-hydroxy-1H-indol-3-yl)-propionic acid ethyl ester | 1026038-17-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-[(1-tert-Butoxycarbonylamino-cyclopentanecarbonyl)-amino]-3-(5-hydroxy-1H-indol-3-yl)-propionic acid ethyl ester
• 英文别名: Boc-Ac5c-Trp(5-OH)-OEt；ethyl (2S)-3-(5-hydroxy-1H-indol-3-yl)-2-[[1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]cyclopentanecarbonyl]amino]propanoate
• CAS: 1026038-17-4
• 化学式: C₂₄H₃₃N₃O₆
• 分子量: 459.543
• InChiKey: BKMCVBUYNDCSIA-IBGZPJMESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-[(1-tert-Butoxycarbonylamino-cyclopentanecarbonyl)-amino]-3-(5-hydroxy-1H-indol-3-yl)-propionic acid ethyl ester 在 盐酸 、 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.33h， 生成 (S)-2-{[1-((S)-2-Acetylsulfanyl-3-methyl-butyrylamino)-cyclopentanecarbonyl]-amino}-3-(5-hydroxy-1H-indol-3-yl)-propionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Fink; Qiao; Berry, Journal of Medicinal Chemistry, 1995, vol. 38, # 26, p. 5023 - 5030

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Boc-1-氨基环戊烷羧酸 、 (S)-2-Amino-3-(5-hydroxy-1H-indol-3-yl)-propionic acid ethyl ester 在 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (S)-2-[(1-tert-Butoxycarbonylamino-cyclopentanecarbonyl)-amino]-3-(5-hydroxy-1H-indol-3-yl)-propionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Fink; Qiao; Berry, Journal of Medicinal Chemistry, 1995, vol. 38, # 26, p. 5023 - 5030

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Fink; Qiao; Berry, Journal of Medicinal Chemistry, 1995, vol. 38, # 26, p. 5023 - 5030
  作者：Fink、Qiao、Berry、Sakane、Ghai、Trapani

  DOI：——

  日期：——