N-甲基-3-苯氧基丙烷-1-胺 | 132424-10-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: N-甲基-3-苯氧基丙烷-1-胺
• 中文别名: 3-苯氧基-N-甲基-1-丙胺
• 英文名称: N-(3-phenoxypropyl)-N-methyl-amine
• 英文别名: N-methyl-3-phenoxypropan-1-amine；methyl-(3-phenoxy-propyl)-amine；(3-phenoxypropyl)methylamine；3-Methylamino-1-phenoxy-propan；Methyl-(3-phenoxy-propyl)-amin；N-(3-phenoxypropyl)-N-methylamine
• CAS: 132424-10-3
• 化学式: C₁₀H₁₅NO
• mdl: MFCD08691933
• 分子量: 165.235
• InChiKey: SBOUHGZVYFYWMK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  137-140 °C(Press: 19 Torr)
• 密度：
  0.961±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2922299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基-3-苯氧基丙烷-1-胺 在 氢溴酸 作用下， 生成 N-methyl-N-(bromo-3-propyl)amine
  参考文献：
  名称：

  Cowan; Marvel, Journal of the American Chemical Society, 1936, vol. 58, p. 2278,2279

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 N-甲基-3-苯氧基丙烷-1-胺
  参考文献：
  名称：

  利用强亲电试剂合成中环大小的苯内酰胺，并定量评估环化反应速率对环大小的依赖性。

  摘要：

  通过氨基甲酰基阳离子（R1R2N +═C═O）的亲电芳族取代反应，无需稀释即可良好地获得高收率的苯甲酰胺。与五元或六元环形成相比，这些反应用于定量检测中型环形成的延迟程度。在25°C时，形成环苯并内酰胺的反应速率的顺序为六->五->七->八->九元环。本反应提供了八元和九元苯并内酰胺的途径。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b02843

文献信息

• Design, Synthesis, and Antifungal Activity of Novel Conformationally Restricted Triazole Derivatives
  作者：Wenya Wang、Chunquan Sheng、Xiaoying Che、Haitao Ji、Zhenyuan Miao、Jianzhong Yao、Wannian Zhang

  DOI：10.1002/ardp.200900103

  日期：2009.12

  A series of new triazole derivatives were designed and synthesized on the basis of the active site of lanosterol 14α‐demethylase from Candida albicans (CACYP51). 2‐(2,4‐Difluorophenyl)‐3‐(methyl‐(3‐phenoxyalkyl)amino)‐1‐(1H‐1,2,4‐triazol‐1‐yl)propan‐2‐ols show excellent in‐vitro activity against most of the tested pathogenic fungi. The MIC80 value of compound 8a against Candida albicans is 0.01 μM

  以白色念珠菌羊毛甾醇14α-脱甲基酶（CACYP51）的活性位点为基础，设计合成了一系列新的三唑衍生物。2-(2,4-二氟苯基)-3-(甲基-(3-苯氧基烷基)氨基)-1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)丙-2-醇表现出优异的体外对大多数测试的病原真菌的活性。化合物 8a 对白色念珠菌的 MIC80 值为 0.01 μM，为进一步结构优化提供了良好的起始模板。通过灵活的分子对接研究了设计化合物的结合模式。这些化合物通过疏水、范德华力和氢键相互作用与 CACYP51 相互作用。
• [EN] 4- (4-CYANOPHENYL) -1- (3-TRIFLUOROMETHYLPHENYL) -3,4, 6, 7-TETRAHYDRO-1H-PYRROLO [3, 4- D] PYRIMIDINE-2, 5-DIONE DERIVATIVES AND THEIR USE AS HUMAN NEUTROPHIL ELASTASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 4-(4-CYANOPHÉNYL)-1-(3-TRIFLUOROMÉTHYLPHÉNYL)-3,4,6,7-TÉTRAHYDRO-1H-PYRROLO[3,4-D]PYRIMIDINE-2,5-DIONE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ÉLASTASE DES NEUTROPHILES HUMAINS
  申请人：ARGENTA DISCOVERY LTD

  公开号：WO2009060158A1

  公开（公告）日：2009-05-14

  Thirty six specific compounds having human neutrophil elastase inhibitory activity are disclosed, one of which has the structural formula (1). The compounds are useful inter alia for the treatment of inflammatory respiratory disease, and may be administered by inhalation.

  本文披露了三十六种具有人类中性粒细胞弹性蛋白酶抑制活性的特定化合物，其中一种具有结构式（1）。这些化合物可用于治疗炎症性呼吸道疾病，可以通过吸入给药进行治疗。
• PYRIMIDINE COMPOUND
  申请人：Matsushima Yuji

  公开号：US20110053912A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  A novel and excellent method for preventing and/or treating diseases related to a cannabinoid type 2 receptor, based on an agonistic action on a cannabinoid type 2 receptor. It was found that a hetero ring derivative mainly having two substituents, for example, a pyrimidine-5-carboxamide derivative having a substituent amino group at the 2-position, exhibits a potent agonistic action on a cannabinoid type 2 receptor, and can be an agent for preventing and/or treating diseases related to a cannabinoid type 2 receptor such as inflammatory diseases, pain, and the like.

  一种预防和/或治疗与大麻素2型受体相关疾病的新颖优秀方法，基于对大麻素2型受体的激动作用。发现一种异核环衍生物主要具有两个取代基，例如，在2-位置具有取代基氨基的嘧啶-5-羧酰胺衍生物，表现出对大麻素2型受体的强效激动作用，可以成为预防和/或治疗与大麻素2型受体相关疾病，如炎症性疾病、疼痛等的药物。
• PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND METHODS FOR USE
  申请人：——

  公开号：US20010014691A1

  公开（公告）日：2001-08-16

  Patients susceptible to or suffering from conditions and disorders, such as central nervous system disorders, are treated by administering to a patient in need thereof aryloxyalkylamines, including pyridyloxylalkylamines and phenoxyalkylamines. Exemplary compounds include dimethyl(2-(3-pyridyloxy)ethylamine, dimethyl(4-(3-pyridyloxy)butyl)amine, 2-(3-pyridyloxy)ethylamine, 4-(3-pyridyloxy)butylamine, methyl(3-(5-methoxy-3-pyridyloxy)propyl)amine, ethyl(3-(3-pyridyloxy)propyl)amine, methyl(2-(3-pyridyloxy)ethyl)amine, methyl(3-(6-methyl(3-pyridyloxy))propyl)amine, (3-(3-methoxyphenoxy)propyl)methylamine, (3-(5-chloro(3-pyridyloxy))-1-methylpropyl)methylamine, dimethyl(3-(3-pyridyloxy)propyl)amine, 3-(3-pyridyloxy)propylamine, methyl(4-(3-pyridyloxy)butyl)amine, 3-(5-chloro-3-pyridyloxy)propyl amine, methyl(3-(5-isopropoxy-3-pyridyloxy)propyl)amine, (3-(5-chloro(3-pyridyloxy))propyl) methylamine, methyl(3-(5-(phenylmethoxy)(3-pyridyloxy))propyl)amine, methyl(3-(2-methyl(3-pyridyloxy))propyl)amine, (methylethyl)(3-(3-pyridyloxy)propyl)amine, benzyl(3-(3-pyridyloxy)propyl)amine, cyclopropyl(3-(3-pyridyloxy)-propyl)amine, methyl(1-methyl-3-(3-pyridyloxy)propyl)amine, methyl(3-(3-nitrophenoxy)propyl)amine, 1-(3-chloropropoxy)-3-nitrobenzene, (3-(3-aminophenoxy)propyl)methylamine,dimethyl (3-(3-(methylamino)-propoxy)phenyl)amine, methyl(3-tricyclo[7.3.1.0<5,13>]tridec-2-yloxypropyl)amine, (3-benzo[3,4-d]1,3-dioxolan-5-yloxypropyl)methylamine, 3-(4-piperidinyloxy)pyridine and 3-((3S)-3-pyrrolidinyloxy)pyridine.

  患有或易受中枢神经系统疾病等病症和紊乱的患者，通过向需要的患者施用芳基氧烷胺类化合物进行治疗，包括吡啶氧烷胺和苯氧烷胺。示例化合物包括二甲基(2-(3-吡啶氧基)乙基)胺，二甲基(4-(3-吡啶氧基)丁基)胺，2-(3-吡啶氧基)乙基胺，4-(3-吡啶氧基)丁基胺，甲基(3-(5-甲氧基-3-吡啶氧基)丙基)胺，乙基(3-(3-吡啶氧基)丙基)胺，甲基(2-(3-吡啶氧基)乙基)胺，甲基(3-(6-甲基(3-吡啶氧基))丙基)胺，(3-(3-甲氧基苯氧基)丙基)甲基胺，(3-(5-氯(3-吡啶氧基))-1-甲基丙基)甲基胺，二甲基(3-(3-吡啶氧基)丙基)胺，3-(3-吡啶氧基)丙基胺，甲基(4-(3-吡啶氧基)丁基)胺，3-(5-氯-3-吡啶氧基)丙基胺，甲基(3-(5-异丙氧基-3-吡啶氧基)丙基)胺，(3-(5-氯(3-吡啶氧基))丙基)甲基胺，甲基(3-(5-(苯甲氧基)(3-吡啶氧基))丙基)胺，甲基(3-(2-甲基(3-吡啶氧基))丙基)胺，(甲基乙基)(3-(3-吡啶氧基)丙基)胺，苄基(3-(3-吡啶氧基)丙基)胺，环丙基(3-(3-吡啶氧基)-丙基)胺，甲基(1-甲基-3-(3-吡啶氧基)丙基)胺，甲基(3-(3-硝基苯氧基)丙基)胺，1-(3-氯丙氧基)-3-硝基苯，(3-(3-氨基苯氧基)丙基)甲基胺，二甲基(3-(3-(甲氨基)-丙氧基)苯基)胺，甲基(3-三环七叁.壹.零<5,13>三十二氧基丙基)胺，(3-苯并三.四-壹,三-二氧杂环戊氧基丙基)甲基胺，3-(4-哌啶氧基)吡啶和3-((3S)-3-吡咯啶氧基)吡啶。
• [EN] 7-ARYL-3,9-DIAZABICYCLO(3.3.1)NON-6-ENE DERIVATIVES AND THEIR USE AS RENIN INHIBITORS IN THE TREATMENT OF HYPERTENSION, CARDIOVASCULAR OR RENAL DISEASES<br/>[FR] DERIVES DE 7-ARYL-3,9-DIAZABICYCLO(3.3.1)NON-6-ENE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE RENINE DANS LE TRAITEMENT DE L'HYPERTENSION, DE MALADIES CARDIOVASCULAIRES OU RENALES
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2003093267A1

  公开（公告）日：2003-11-13

  The invention relates to novel 3,9-diazabicyclo[3.3.1]nonene derivatives of formula (I) and related compounds and their use as active ingredients in the preparation of pharmaceutical compositions. The invention also concerns related aspects including processes for the preparation of the compounds, pharmaceutical compositions containing one or more of those compounds and especially their use as inhibitors or renin.

  该发明涉及新型3,9-二氮杂双环[3.3.1]壬烯衍生物（I）及相关化合物，以及它们作为药物组合物中活性成分的用途。该发明还涉及相关方面，包括制备这些化合物的过程、含有这些化合物中的一个或多个的药物组合物，尤其是它们作为肾素抑制剂的用途。