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2-chloro-N-(2-vinylphenyl)pyridin-3-amine | 1246225-49-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-chloro-N-(2-vinylphenyl)pyridin-3-amine
英文别名
2-Chloro-N-(2-vinylphenyl)pyridin-3-amine;2-chloro-N-(2-ethenylphenyl)pyridin-3-amine
2-chloro-N-(2-vinylphenyl)pyridin-3-amine化学式
CAS
1246225-49-9
化学式
C13H11ClN2
mdl
——
分子量
230.697
InChiKey
SGZGPKBGZHPHIN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    24.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-chloro-N-(2-vinylphenyl)pyridin-3-amine硼烷四氢呋喃络合物 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 palladium diacetate 、 苄基三甲基氢氧化铵三乙胺三(邻甲基苯基)磷 作用下, 以 四氢呋喃甲醇N,N-二甲基甲酰胺甲苯 为溶剂, 反应 18.5h, 生成 N-(3-(10,11-dihydro-5H-benzo[b]pyrido[2,3-f]azepin-5-yl)propyl)-4-(trifluoromethoxy)benzenesulfonamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] TRICYCLIC HETEROCYCLES AS ANTICANCER AGENTS
    [FR] HÉTÉROCYCLES TRICYCLIQUES EN TANT QU'AGENTS ANTICANCÉREUX
    摘要:
    揭示了对FOXO转录因子蛋白的三环化学调节剂。这些化合物可用于治疗癌症、年龄相关的蛋白质毒性、压力诱导的抑郁症、炎症和痤疮。这些化合物属于以下和类似的类别(i)、(ii)和(iii),其中Het是芳香杂环环,Y是各种侧链和环的连接点。这类化合物的一个例子是4-氯-N-(3-(10,11-二氢-5H-苯并[b]吡啶[2,3-f]氮杂环-5-基)丙基)苯磺酰胺(iv)。
    公开号:
    WO2014130534A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-氨基-2-氯吡啶2-溴苯乙烯tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0)2-(二环己基膦)3,6-二甲氧基-2′,4′,6′-三异丙基-1,1′-联苯sodium t-butanolate 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 4.0h, 以91%的产率得到2-chloro-N-(2-vinylphenyl)pyridin-3-amine
    参考文献:
    名称:
    通过 2-氯-N-(2-乙烯基) 苯胺的 Pd-配体控制环化合成杂环:咔唑、吲哚、二苯并氮杂和吖啶的制备
    摘要:
    2-溴苯乙烯和 2-氯苯胺衍生物的 Pd 催化缩合产生稳定的二苯胺中间体,它们被选择性地转化为五元、六元或七元杂芳烃(吲哚、咔唑、吖啶和二苯并氮杂)。这些分子内转化的选择性是独特的配体控制的,并提供了从常见前体获得四类重要杂环的有效途径。
    DOI:
    10.1021/ja107511g
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文献信息

  • [EN] TRICYCLIC HETEROCYCLES AS ANTICANCER AGENTS<br/>[FR] HÉTÉROCYCLES TRICYCLIQUES EN TANT QU'AGENTS ANTICANCÉREUX
    申请人:ICAHN SCHOOL MED MOUNT SINAI
    公开号:WO2014130534A1
    公开(公告)日:2014-08-28
    Tricyclic chemical modulators of FOXO transcription factor proteins are disclosed. The compounds are useful to treat cancer, age-onset proteotoxicity, stress-induced depression, inflammation, and acne. The compounds are of the following and similar genera (i), (ii) and (iii), in which Het is an aromatic heterocyclic ring and Y is a point of attachment of various side chains and rings. An example of such a compound is 4-chloro-N-(3-(10,11-dihydro-5H-benzo[b]pyrido[2,3-f]azepin-5-yl)propyl)benzenesulfonamide (iv).
    揭示了对FOXO转录因子蛋白的三环化学调节剂。这些化合物可用于治疗癌症、年龄相关的蛋白质毒性、压力诱导的抑郁症、炎症和痤疮。这些化合物属于以下和类似的类别(i)、(ii)和(iii),其中Het是芳香杂环环,Y是各种侧链和环的连接点。这类化合物的一个例子是4-氯-N-(3-(10,11-二氢-5H-苯并[b]吡啶[2,3-f]氮杂环-5-基)丙基)苯磺酰胺(iv)。
  • Synthesis of Heterocycles via Pd-Ligand Controlled Cyclization of 2-Chloro-<i>N</i>-(2-vinyl)aniline: Preparation of Carbazoles, Indoles, Dibenzazepines, and Acridines
    作者:Dmitry Tsvelikhovsky、Stephen L. Buchwald
    DOI:10.1021/ja107511g
    日期:2010.10.13
    Pd-catalyzed condensation of 2-bromostyrene and 2-chloroaniline derivatives yields stable diphenylamine intermediates, which are selectively converted to five-, six-, or seven-membered heteroaromatics (indoles, carbazoles, acridines, and dibenzazepines). The selectivity of these intramolecular transformations is uniquely ligand-controlled and offers efficient routes to four important classes of heterocycles from
    2-溴苯乙烯和 2-氯苯胺衍生物的 Pd 催化缩合产生稳定的二苯胺中间体,它们被选择性地转化为五元、六元或七元杂芳烃(吲哚、咔唑、吖啶和二苯并氮杂)。这些分子内转化的选择性是独特的配体控制的,并提供了从常见前体获得四类重要杂环的有效途径。
  • TRICYCLIC HETEROCYCLES AS ANTICANCER AGENTS
    申请人:ICAHN SCHOOL OF MEDICINE AT MOUNT SINAI
    公开号:US20150376191A1
    公开(公告)日:2015-12-31
    Tricyclic chemical modulators of FOXO transcription factor proteins are disclosed. The compounds are useful to treat cancer, age-onset proteotoxicity, stress-induced depression, inflammation, and acne. The compounds are of the following and similar genera: in which Het is an aromatic heterocyclic ring and Y is a point of attachment of various side chains and rings. An example of such a compound is 4-chloro-N-(3-(10,11-dihydro-5H-benzo[b]pyrido[2,3-f]azepin-5-yl)propyl)benzenesulfonamide:
    本发明公开了三环化学调节剂FOXO转录因子蛋白的化合物。这些化合物可用于治疗癌症、年龄相关的蛋白毒性、压力诱导性抑郁症、炎症和痤疮。这些化合物属于以下及类似属:其中Het是芳香族杂环环,Y是各种侧链和环的连接点。这样一个化合物的例子是4-氯-N-(3-(10,11-二氢-5H-苯并[b]吡啶[2,3-f]氮杂环-5-基)丙基)苯磺酰胺。
  • US8273706B2
    申请人:——
    公开号:US8273706B2
    公开(公告)日:2012-09-25
  • US9796717B2
    申请人:——
    公开号:US9796717B2
    公开(公告)日:2017-10-24
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