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N-甲基-4-(三氟甲基)-1,3-噻唑-2-胺 | 134881-00-8

中文名称
N-甲基-4-(三氟甲基)-1,3-噻唑-2-胺
中文别名
——
英文名称
2-(N-Methylamino)-4-trifluoromethylthiazole
英文别名
N-methyl-4-(trifluoromethyl)-1,3-thiazol-2-amine
N-甲基-4-(三氟甲基)-1,3-噻唑-2-胺化学式
CAS
134881-00-8
化学式
C5H5F3N2S
mdl
MFCD17258282
分子量
182.169
InChiKey
UOHYMUGCEQFVHJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    188.2±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.456±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    53.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

SDS

SDS:7aa654e654b4700f6327fc7509814dcd
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-溴-1,1,1-三氟丙酮N-甲硫脲乙醇 为溶剂, 反应 17.0h, 以55%的产率得到N-甲基-4-(三氟甲基)-1,3-噻唑-2-胺
    参考文献:
    名称:
    Tanaka, Kiyoshi; Nomura, Kazuto; Oda, Hitoshi, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1991, vol. 28, # 4, p. 907 - 911
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • α- or β-trifluoromethyl epoxysulfones: New C3 reagents for heterocyclisation
    作者:Frédéric Laduron、Zdenek Janousek、Heinz G. Viehe
    DOI:10.1016/0022-1139(94)03212-i
    日期:1995.7
    The syntheses of alpha- and beta-trifluoromethyl epoxysulfones 1 and 2 are described. Compound 1 reacts with nucleophiles and bis-nucleophiles to furnish trifluoromethyl ketones and triRuoromethyl heterocycles in good yield, while its isomer 2 leads to the opposite thiazole regioisomers with thioamides.
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