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(E)-3-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-1-(3,5-dichloro-2-hydroxyphenyl)prop-2-en-1-one | 133133-19-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(E)-3-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-1-(3,5-dichloro-2-hydroxyphenyl)prop-2-en-1-one
英文别名
3',5'-dichloro-2'-hydroxy-3,4-methylenedioxy-trans-chalcone;3',5'-Dichlor-2'-hydroxy-3,4-methylendioxy-trans-chalkon;3-(Benzo[1,3]dioxol-5-yl)-1-(3,5-dichloro-2-hydroxyphenyl)-2-propen-1-one;(E)-3-(1,3-benzodioxol-5-yl)-1-(3,5-dichloro-2-hydroxyphenyl)prop-2-en-1-one
(E)-3-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-1-(3,5-dichloro-2-hydroxyphenyl)prop-2-en-1-one化学式
CAS
133133-19-4
化学式
C16H10Cl2O4
mdl
——
分子量
337.159
InChiKey
KXKBWZGXBCRKSP-HNQUOIGGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    55.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    卤代邻苯二酚及其相关化合物的研究:3':5'-dichloro-2'-hydroxychalcones及其衍生物的合成
    摘要:
    3:5-二氯-2羟基苯乙酮与各种醛的缩合得到查耳酮,其在稀乙醇盐酸的作用下转化为相应的6:8-二氯黄酮。用二氧化硒和碱性过氧化氢氧化查耳酮,分别得到6:8-二氯-黄酮和-黄酮醇。顺便说一下,也制备了一些由3:5-二氯-2-甲氧基苯乙酮组成的查耳酮。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(58)88044-8
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    卤代邻苯二酚及其相关化合物的研究:3':5'-dichloro-2'-hydroxychalcones及其衍生物的合成
    摘要:
    3:5-二氯-2羟基苯乙酮与各种醛的缩合得到查耳酮,其在稀乙醇盐酸的作用下转化为相应的6:8-二氯黄酮。用二氧化硒和碱性过氧化氢氧化查耳酮,分别得到6:8-二氯-黄酮和-黄酮醇。顺便说一下,也制备了一些由3:5-二氯-2-甲氧基苯乙酮组成的查耳酮。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(58)88044-8
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文献信息

  • US6500846B1
    申请人:——
    公开号:US6500846B1
    公开(公告)日:2002-12-31
  • Studies in halochalcones and related compounds: synthesis of 3′:5′-dichloro-2′-hydroxychalcones and their derivatives
    作者:B.C. Jha、G.C. Amin
    DOI:10.1016/0040-4020(58)88044-8
    日期:1958.5
    The condensation of 3:5-dichloro-2hydroxy acetophenone with various aldehydes afforded chalcones, which were converted into the corresponding 6:8-dichloroflavanones by the action of dilute ethanolic hydrochloric acid. The oxidation of chalcones by means of selenium dioxide and by alkaline hydrogen peroxides gave 6:8-dichloro-flavones and -flavonols respectively. Incidentally, some chalcones from 3
    3:5-二氯-2羟基苯乙酮与各种醛的缩合得到查耳酮,其在稀乙醇盐酸的作用下转化为相应的6:8-二氯黄酮。用二氧化硒和碱性过氧化氢氧化查耳酮,分别得到6:8-二氯-黄酮和-黄酮醇。顺便说一下,也制备了一些由3:5-二氯-2-甲氧基苯乙酮组成的查耳酮。
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