2,3,4,4a,4b,5,12,12a-octahydro-1H-benz[e]aceanthrylen-6-one | 857584-49-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 2,3,4,4a,4b,5,12,12a-octahydro-1H-benz[e]aceanthrylen-6-one
• 英文别名: 2,3,4,4a,4b,5,12,12a-Octahydro-1H-benz[e]aceanthrylen-6-on；2,3,4,4a,4b,5,12,12a-octahydrobenzo[e]aceanthrylen-6(1H)-one；pentacyclo[10.7.1.02,7.09,20.013,18]icosa-1(20),2,4,6,8-pentaen-10-one
• CAS: 857584-49-7
• 化学式: C₂₀H₂₀O
• 分子量: 276.378
• InChiKey: UJXZGLXNKHXZRP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,4,4a,4b,5,12,12a-octahydro-1H-benz[e]aceanthrylen-6-one 、 aluminum isopropoxide 、 异丙醇 、 苯 生成 2-hydroxy-1.2.8.8a.9.10.11.12.12a.12b-decahydro-benz[e]aceanthrylene
  参考文献：
  名称：

  A Synthesis of 4,10-Ace-1,2-benzanthracene Utilizing Δ⁴-Tetrahydrophthalic Anhydride

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01256a018
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 氢氟酸 作用下， 生成 2,3,4,4a,4b,5,12,12a-octahydro-1H-benz[e]aceanthrylen-6-one
  参考文献：
  名称：

  A Synthesis of 4,10-Ace-1,2-benzanthracene Utilizing Δ⁴-Tetrahydrophthalic Anhydride

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01256a018

文献信息

• A Synthesis of 4,10-Ace-1,2-benzanthracene Utilizing Δ⁴-Tetrahydrophthalic Anhydride
  作者：Louis F. Fieser、Frederick C. Novello

  DOI：10.1021/ja01256a018

  日期：1942.4