tert-Butyl 5-formyloxymethyl-3-(2-methoxycarbonylethyl)-4-(methoxycarbonylmethyl)pyrrole-2-carboxylate | 145045-67-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-Butyl 5-formyloxymethyl-3-(2-methoxycarbonylethyl)-4-(methoxycarbonylmethyl)pyrrole-2-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 5-(formyloxymethyl)-4-(2-methoxy-2-oxoethyl)-3-(3-methoxy-3-oxopropyl)-1H-pyrrole-2-carboxylate
• CAS: 145045-67-6
• 化学式: C₁₈H₂₅NO₈
• 分子量: 383.398
• InChiKey: USVGBCCTSGCUDN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  t-butyl 3-(2-methoxycarbonylethyl)-4-methoxycarbonylmethyl-5-(2-nitroethyl)pyrrole-2-carboxylate 在 titanium(III) chloride 、 ammonium acetate 、 sodium methylate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.17h， 生成 tert-Butyl 5-formyloxymethyl-3-(2-methoxycarbonylethyl)-4-(methoxycarbonylmethyl)pyrrole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  与维生素B 12的生物合成研究有关的合成研究。第10部分。合成异细菌素的东西单元的构建

  摘要：

  对模型化合物的研究已导致开发出以下有效方法：（a）将吡咯环与异氯霉素系统中存在的还原环连接（例如4），以及（b）在完成大环反应所需的C-5处引入碳。在这项工作的过程中，已经准备并表征了许多新的吡咯系统。

  DOI：

  10.1039/p19920002175