1,5-dimethyl-2-morpholino-1H-indole | 1262228-35-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1,5-dimethyl-2-morpholino-1H-indole
• 英文别名: 4-(1,5-Dimethylindol-2-yl)morpholine
• CAS: 1262228-35-2
• 化学式: C₁₄H₁₈N₂O
• 分子量: 230.31
• InChiKey: RWCJCXRYWYCFGW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  17.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-甲基吲哚 在 2,2'-联吡啶 、 dipotassium hydrogenphosphate 、 NiBr2*diglyme 、 [Ir(dF(CF₃)ppy)₂(dtbbpy)](PF₆) 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 26.5h， 生成 1,5-dimethyl-2-morpholino-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  Photoredox/Nickel Dual Catalysis-Enabled Cross-Dehydrogenative C–H Amination of Indoles with Unactivated Amine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c03073

文献信息

• Iodine-Induced Regioselective C−C and C−N Bonds Formation of <i>N</i>-Protected Indoles
  作者：Ying-Xiu Li、Ke-Gong Ji、Hai-Xi Wang、Shaukat Ali、Yong-Min Liang

  DOI：10.1021/jo1023014

  日期：2011.1.21

  A mild, metal-free, and environmently benign iodine-promoted regioselective C-C and C-N bonds formation of N-protected indole derivatives giving 2,3'-biindoles 2 and 4-(1H-indol-2-yl)morpholines 4 is successfully demonstrated. Various bioactive 2,3'-biindoles and 4-(1H-indol-2-yl)morpholines, bearing electron-rich to moderately electron-poor substituents, can be prepared in moderate to good yields.
• Photoredox/Nickel Dual Catalysis-Enabled Cross-Dehydrogenative C–H Amination of Indoles with Unactivated Amine
  作者：Jie Gao、Xian-Chen He、Yan-Ling Liu、Zhi-Peng Ye、Jian-Ping Guan、Kai Chen、Hao-Yue Xiang、Hua Yang

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c03073

  日期：2023.10.27