N-甲基-6-氧代庚酰胺 | 110967-10-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: N-甲基-6-氧代庚酰胺
• 英文名称: N-methyl-6-oxoheptanamide
• CAS: 110967-10-7
• 化学式: C₈H₁₅NO₂
• 分子量: 157.213
• InChiKey: URQNOARVVRIKJT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,3-dimethylcaprolactam 在 ruthenium(IV) oxide 、 sodium periodate 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 58.0h， 以41%的产率得到2-甲基-7-氧代-1-氮杂环庚烷甲醛
  参考文献：
  名称：

  Yoshifuji, Shigeyuki; Arakawa, Yukimi; Nitta, Yoshihiro, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1987, vol. 35, # 1, p. 357 - 363

  摘要：

  DOI：

文献信息

• COVALENT CONJUGATES BETWEEN ENDOPEROXIDES AND TRANSFERRIN AND LACTOFERRIN RECEPTOR-BINDING AGENTS
  申请人：Sasaki Tomikazu

  公开号：US20070231300A1

  公开（公告）日：2007-10-04

  The invention relates to covalent conjugates between endoperoxides and small peptides and organic compounds that bind to molecular cavities on the transferrin or lactoferrin receptor, and the use of compositions comprising these conjugates to treat cancer, hyperproliferative disorders, inflammatory diseases, and infections.

  该发明涉及内过氧化物和小肽以及有机化合物之间的共价结合物，这些结合物能够结合转铁蛋白或乳铁蛋白受体上的分子腔，并且使用包含这些结合物的组合物治疗癌症、过度增殖性疾病、炎症性疾病和感染。
• COVALENT CONJUGATES BETWEEN ENDOPEROXIDES AND TRANSFERRIN AND LACTOFERRIN RECEPTOR-BINDING AGENTS
  申请人：Sasaki Tomikazu

  公开号：US20110150830A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  The invention relates to covalent conjugates between endoperoxides and small peptides and organic compounds that bind to molecular cavities on the transferrin or lactoferrin receptor, and the use of compositions comprising these conjugates to treat cancer, hyperproliferative disorders, inflammatory diseases, and infections.

  本发明涉及内过氧化物与小肽和有机化合物之间的共价结合物，这些结合物能够结合在转铁蛋白或乳铁蛋白受体的分子空腔上，以及使用包含这些共价结合物的组合物来治疗癌症、过度增生性疾病、炎症性疾病和感染。
• PHENYL TETRAHYDROISOQUINOLINE COMPOUND SUBSTITUTED WITH HETEROARYL
  申请人：Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP3173408A1

  公开（公告）日：2017-05-31

  The present invention provides a compound represented by the following formula [1] or a pharmaceutically acceptable salt thereof which has an excellent NHE3 inhibitory effect:         [Formula 15]     A-Y [1] wherein A represents a structure represented by the following formula [2]: wherein R11 and R12 each represent a halogen atom or the like, R2 represents C1-6 alkyl or the like, ring E represents triazole, tetrazole, pyrimidine, or the like, R31 and R32 each represent a hydrogen atom, C1-6 alkyl, C1-6 alkoxy, or the like, and W represents a single bond, the formula -NH-, the formula -O-, or the formula -CONH-, and Y represents a hydrogen atom or a structure represented by the following formula [3']:

  本发明提供了由下式[1]代表的化合物或其药学上可接受的盐，该化合物具有极佳的 NHE3 抑制作用： [式 15] A-Y [1］ 其中 A 代表下式[2]所代表的结构： 其中 R11 和 R12 分别代表卤素原子或类似物、 R2 代表 C1-6 烷基或类似物、 环 E 代表三唑、四唑、嘧啶或类似物、 R31 和 R32 各自代表氢原子、C1-6 烷基、C1-6 烷氧基或类似物，以及 W 代表单键、式-NH-、式-O-或式-CONH-，以及 Y 代表氢原子或下式[3']所代表的结构：
• MAYTANSINOID DERIVATIVES, CONJUGATES THEREOF, AND METHODS OF USE
  申请人：Regeneron Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP3273998B1

  公开（公告）日：2019-09-04
• US8906850B2
  申请人：——

  公开号：US8906850B2

  公开（公告）日：2014-12-09