2-Chloro-4-[(methylsulfanyl)methyl]-6-(trifluoromethyl)pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-Chloro-4-[(methylsulfanyl)methyl]-6-(trifluoromethyl)pyridine
• 英文别名: 2-chloro-4-(methylsulfanylmethyl)-6-(trifluoromethyl)pyridine
• 化学式: C₈H₇ClF₃NS
• 分子量: 241.66
• InChiKey: QQHHMYRJWZVJQU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  38.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Chloro-4-[(methylsulfanyl)methyl]-6-(trifluoromethyl)pyridine 、 5-fluoro-4-(4-fluoro-2-methoxyphenyl)pyridin-2-amine 、 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 、 Tripotassium;phosphate 在 氩 、 氯化钠 、 silica gel 、 hexanes ethyl acetate 作用下， 以 甲苯 、 N-甲基吡咯烷酮 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.0h， 以to yield the title compound (160 mg; 0.36 mmol)的产率得到5-fluoro-4-(4-fluoro-2-methoxyphenyl)-N-{4-[(methylsulfanyl)methyl]-6-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl}pyridin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  5-FLUORO-N-(PYRIDIN-2-YL)PYRIDIN-2-AMINE DERIVATIVES CONTAINING A SULFOXIMINE GROUP

  摘要：

  本发明涉及一种含有sulfoximine基团的5-氟-N-(吡啶-2-基)吡啶-2-胺衍生物，其通式为(I)，本发明描述和定义了该衍生物，以及其制备方法，其用于治疗和/或预防疾病，特别是高增殖性疾病和/或病毒感染疾病和/或心血管疾病。本发明还涉及用于制备通式(I)化合物的中间体化合物。

  公开号：

  US20150291528A1
• 作为产物：
  描述：

  sodium thiomethoxide 、 2-Chloro-4-(chloromethyl)-6-(trifluoromethyl)pyridine 在 氯化钠 、 乙酸乙酯 、 水 、 Sodium sulfate-III 、 crude product 、 silica gel 、 hexanes ethyl acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以yielded the title compound (446 mg; 1.68 mmol)的产率得到2-Chloro-4-[(methylsulfanyl)methyl]-6-(trifluoromethyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  5-FLUORO-N-(PYRIDIN-2-YL)PYRIDIN-2-AMINE DERIVATIVES CONTAINING A SULFONE GROUP

  摘要：

  本发明涉及一种含有磺酰基的5-氟-N-(吡啶-2-基)吡啶-2-胺衍生物，其一般式（I）如本文所述和定义的，以及它们的制备方法，它们用于治疗和/或预防疾病，特别是高增殖性疾病和/或病毒引起的传染病和/或心血管疾病。本发明还涉及用于制备所述一般式（I）化合物的中间体化合物。

  公开号：

  US20150274666A1

文献信息

• [EN] 5-FLUORO-N-(PYRIDIN-2-YL)PYRIDIN-2-AMINE DERIVATIVES CONTAINING A SULFOXIMINE GROUP<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 5-FLUORO-N-(PYRIDIN -2-YL)PYRIDIN-2-AMINES CONTENANT UN GROUPE SULFOXIMINE
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2014076091A1

  公开（公告）日：2014-05-22

  The present invention relates to 5-fluoro-N-(pyridin-2-yl)pyridin-2-amine derivatives containing a sulfoximine group of general formula (I) as described and defined herein, and methods for their preparation, their use for the treatment and/or prophylaxis of disorders, in particular of hyper-proliferative disorders and/or virally induced infectious diseases and/or of cardiovascular diseases. The invention further relates to intermediate compounds useful in the preparation of said compounds of general formula (I).

  本发明涉及一种含有磺酰亚胺基团的5-氟-N-(吡啶-2-基)吡啶-2-胺衍生物，其通式为(I)，并且描述和定义如下，以及它们的制备方法，它们用于治疗和/或预防疾病，特别是高增殖性疾病和/或病毒诱导的传染病和/或心血管疾病。本发明还涉及在制备通式(I)化合物中有用的中间体化合物。
• [EN] N-(PYRIDIN-2-YL)PYRIMIDIN-4-AMINE DERIVATIVES CONTAINING A SULFOXIMINE GROUP<br/>[FR] DÉRIVÉS N-(PYRIDIN-2-YL)PYRIMIDIN-4-AMINES CONTENANT UN GROUPE SULFOXIMINE
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2014076111A1

  公开（公告）日：2014-05-22

  The present invention relates to disubstituted N-(pyridin-2-yl)pyrimidin-4-amine derivatives containing a sulfoximine group of general formula (I) as described and defined herein, and methods for their preparation, their use for the treatment and/ or prophylaxis of disorders, in particular of hyper- proliferative disorders and/or virally induced infectious diseases and/or of cardiovascular diseases. The invention further relates to intermediate compounds useful in the preparation of said compounds of general formula (I).

  本发明涉及一种含有磺酰亚胺基团的二取代N-(吡啶-2-基)嘧啶-4-胺衍生物，其一般式(I)如所述和定义，并且涉及其制备方法，以及它们用于治疗和/或预防疾病，特别是增生性疾病和/或病毒感染性疾病和/或心血管疾病的方法。本发明还涉及用于制备所述一般式(I)化合物的中间体化合物。
• [EN] SULFOXIMINE SUBSTITUTED 5-FLUORO-N-(PYRIDIN-2-YL)PYRIDIN-2-AMINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS CDK9 KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS 5-FLUORO-N-(PYRIDIN-2-YL)PYRIDIN-2-AMINE SUBSTITUÉS PAR UN GROUPE SULFOXIMINE ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE LA CDK9 KINASE
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2015001021A1

  公开（公告）日：2015-01-08

  The present invention relates to 5-fluoro-N-(pyridin-2-yl)pyridin-2-amine derivatives containing a sulfoximine group of general formula (I) as described and defined herein, and methods for their preparation, their use for the treatment and/or prophylaxis of disorders, in particular of hyper- proliferative disorders and/or virally induced infectious diseases and/or of cardiovascular diseases. The invention further relates to intermediate compounds useful in the preparation of said compounds of general formula (I).

  本发明涉及一种含有亚砜基团的5-氟-N-(吡啶-2-基)吡啶-2-胺衍生物，其通式(I)如所述和定义的那样，并且涉及其制备方法，以及它们用于治疗和/或预防疾病，特别是增殖过度性疾病和/或病毒感染性疾病和/或心血管疾病的方法。本发明还涉及用于制备通式(I)所述化合物的中间体化合物。
• N-(PYRIDIN-2-YL)PYRIMIDIN-4-AMINE DERIVATIVES CONTAINING A SULFONE GROUP
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20150274695A1

  公开（公告）日：2015-10-01

  The present invention relates to N-(pyridin-2-yl)pyrimidin-4-amine derivatives containing a sulfone group of general formula (I) as described and defined herein, and methods for their preparation, their use for the treatment and/or prophylaxis of disorders, in particular of hyper-proliferative disorders and/or virally induced infectious diseases and/or of cardiovascular diseases. The invention further relates to intermediate compounds useful in the preparation of said compounds of general formula (I).

  本发明涉及含有磺酰基的N-（吡啶-2-基）嘧啶-4-胺衍生物的一般式（I），如本文所述和定义的方法及其制备方法，其用于治疗和/或预防疾病，特别是高增殖性疾病和/或病毒感染性疾病和/或心血管疾病。本发明还涉及在制备所述一般式（I）化合物中有用的中间体化合物。
• N-(PYRIDIN-2-YL)PYRIMIDIN-4-AMINE DERIVATIVES CONTAINING A SULFOXIMINE GROUP
  申请人：BAYER PHARAM AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20150291559A1

  公开（公告）日：2015-10-15

  The present invention relates to disubstituted N-(pyridin-2-yl)pyrimidin-4-amine derivatives containing a sulfoximine group of general formula (I) as described and defined herein, and methods for their preparation, their use for the treatment and/or prophylaxis of disorders, in particular of hyper-proliferative disorders and/or virally induced infectious diseases and/or of cardiovascular diseases. The invention further relates to intermediate compounds useful in the preparation of said compounds of general formula (I).

  本发明涉及含有一种磺酰亚胺基团的二取代N-(吡啶-2-基)嘧啶-4-胺衍生物，其通式（I）如本文所述和定义的，以及它们的制备方法、它们用于治疗和/或预防疾病，特别是增生性疾病和/或病毒感染性疾病和/或心血管疾病的治疗。本发明还涉及在制备通式（I）所述化合物中有用的中间体化合物。