[4-(1H-1,2,4-triazol-5-yl)cyclohexyl]carbamic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: [4-(1H-1,2,4-triazol-5-yl)cyclohexyl]carbamic acid
• 化学式: C₉H₁₄N₄O₂
• 分子量: 210.23
• InChiKey: PRNLPTBSNDNYLR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  90.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

文献信息

• SUBSTITUTED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS TROPOMYOSIN RECEPTOR KINASE A (TRKA) INHIBITORS
  申请人：Dr. Reddy's Laboratories Ltd.

  公开号：US20150005280A1

  公开（公告）日：2015-01-01

  The present application relates to a series of substituted pyrazolo[1,5-a]pyridine compounds, their use as tropomyosin receptor kinase (Trk) family protein kinase inhibitors, method of making and pharmaceutical compositions comprising such compounds.

  本申请涉及一系列取代吡唑并[1,5-a]吡啶化合物，其作为肌浆蛋白受体激酶（Trk）家族蛋白激酶抑制剂的用途，制备方法以及包含这些化合物的药物组合物。
• DISPIROPYRROLIDINE DERIVATIVES
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：US20140121196A1

  公开（公告）日：2014-05-01

  A compound that inhibits interaction between, murine double minute 2 (Mdm2) protein and p53 protein and exhibits anti-tumor activity is provided. The present invention provides a dispiropyrrolidine derivative represented by the following formula (1), which has various substituents, inhibits interaction between Mdm2 protein and p53 protein and exhibits anti-tumor activity, wherein R 1 , R 2 , R 3 , ring A, and ring B in formula (1) respectively have the same meanings as defined in the specification.

  本发明提供了一种化合物，它抑制小鼠双分钟2（Mdm2）蛋白和p53蛋白之间的相互作用，并表现出抗肿瘤活性。本发明提供了一种由以下式（1）表示的二杂环丙烷衍生物，具有各种取代基，抑制Mdm2蛋白和p53蛋白之间的相互作用，并表现出抗肿瘤活性，其中式（1）中的R1、R2、R3、环A和环B分别具有规范中定义的相同含义。
• US8629133B2
  申请人：——

  公开号：US8629133B2

  公开（公告）日：2014-01-14
• US9045479B2
  申请人：——

  公开号：US9045479B2

  公开（公告）日：2015-06-02