4-(bromomethyl)-1-chloro-2-iodobenzene | 136558-15-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(bromomethyl)-1-chloro-2-iodobenzene
• CAS: 136558-15-1
• 化学式: C₇H₅BrClI
• 分子量: 331.378
• InChiKey: VMHYVBHSCYXWHM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(bromomethyl)-1-chloro-2-iodobenzene 在 四(三苯基膦)钯 、 四丁基溴化铵 、 sodium carbonate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 45.0h， 生成 2-(6-chloro-2′-methoxy-[1,1′-biphenyl]-3-yl)acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  KR20220136635A

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-碘-4-氯苯甲醛 在 sodium tetrahydroborate 、 四溴化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-(bromomethyl)-1-chloro-2-iodobenzene
  参考文献：
  名称：

  Discovery of G Protein-Biased Ligands against 5-HT₇R

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c00110

文献信息

• Indole derivatives as MCP-1 receptor antagonists
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US06984657B1

  公开（公告）日：2006-01-10

  A compound of Formula I, wherein: R1 is hydrogen, halo, methyl, ethyl or methoxy; R2 is hydrogen, halo, methyl, ethyl or methoxy; R3 is a halo group, lower alkyl, lower alkenyl, lower alkynyl, alkoxy, trifluoromethyl, nitro, cyano, trifluoromethoxy, C(O)R7, or S(O)nR7 where n is 0, 1 or 2 and R7 is an alkyl group; R4 is a halo, trifluoromethyl, methylthio, methoxy, trifluoromethoxy or lower alkyl, lower alkenyl or lower alkynyl or COR8 where R8 is lower alkyl; R6 is hydrogen, halo, lower alkyl, lower alkenyl, lower alkynyl or COR9 where R9 is lower alkyl; provided that when R1 is hydrogen, halo or methoxy, R2 is hydrogen, halo, methyl, ethyl or methoxy, R5 and R6 are both hydrogen, and one of R3 or R4 is not halo or trifluoromethyl; or a pharmaceutically acceptable salt or prodrug thereof. These compounds have useful activity for the treatment of inflammatory disease, specifically in antagonizing an MCP-1 mediated effect in a warm-blooded animal such as a human being.

  化合物的化学式I，其中：R1为氢、卤素、甲基、乙基或甲氧基；R2为氢、卤素、甲基、乙基或甲氧基；R3为卤素基团、较低的烷基、较低的烯基、较低的炔基、烷氧基、三氟甲基、硝基、氰基、三氟甲氧基、C（O）R7，或S（O）nR7，其中n为0、1或2，R7为烷基；R4为卤素、三氟甲基、甲硫基、甲氧基、三氟甲氧基或较低的烷基、较低的烯基或较低的炔基，或COR8，其中R8为较低的烷基；R6为氢、卤素、较低的烷基、较低的烯基、较低的炔基或COR9，其中R9为较低的烷基；前提是当R1为氢、卤素或甲氧基时，R2为氢、卤素、甲基、乙基或甲氧基，R5和R6均为氢，且R3或R4中的一个不是卤素或三氟甲基；或其药学上可接受的盐或前药。这些化合物对于治疗炎症性疾病具有有用的活性，特别是在拮抗MCP-1介导的效应方面，在温血动物中，如人类。
• NK1 and NK3 antagonists
  申请人：O'Neill T. Brian

  公开号：US20050256164A1

  公开（公告）日：2005-11-17

  The invention is to a compound exhibiting neurokinin inhibitory properties, a pharmaceutical composition comprising same and a method of treatment for neurokinin-mediated conditions.

  这项发明涉及一种具有神经激肽抑制性能的化合物，包括该化合物的药物组合物以及用于神经激肽介导疾病的治疗方法。
• Zaindole derivatives and their use as ERK kinase inhibitors
  申请人：AGV Discovery ENSCM

  公开号：US10995089B2

  公开（公告）日：2021-05-04

  The present invention concerns a compound of formula (I): H or one of its pharmaceutically acceptable salts, especially for use as inhibitors of the ERK kinase activity in particular ERK2 activity, it also concerns prodrugs of these compounds.

  本发明涉及式 (I)：H或其药学上可接受的盐之一，特别是用作ERK激酶活性，尤其是ERK2活性的抑制剂，它还涉及这些化合物的原药。
• A Rapid Approach to the Synthesis of Highly Functionalized Tetrahydroisoquinolines
  作者：Praew Thansandote、Christina Gouliaras、Marc-Olivier Turcotte-Savard、Mark Lautens

  DOI：10.1021/jo8025725

  日期：2009.2.20

  A palladium-catalyzed domino ortho-alkylation/alkenylation forming up to three new C-C bonds furnishes functionalized tetrahydroisoquinolines in up to 87% yield. Extension to the formation of tetrahydrobenzoazepines and tetrahydroisoquinolinones is presented.
• INDOLE DERIVATIVES AS MCP-1 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1268423A1

  公开（公告）日：2003-01-02