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Ditert-butyl 2-[[4-[3-(4-methylphenyl)-2-[(4-methylphenyl)sulfanylmethyl]-3-sulfanylpropanoyl]benzoyl]amino]butanedioate

中文名称
——
中文别名
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英文名称
Ditert-butyl 2-[[4-[3-(4-methylphenyl)-2-[(4-methylphenyl)sulfanylmethyl]-3-sulfanylpropanoyl]benzoyl]amino]butanedioate
英文别名
ditert-butyl 2-[[4-[3-(4-methylphenyl)-2-[(4-methylphenyl)sulfanylmethyl]-3-sulfanylpropanoyl]benzoyl]amino]butanedioate
Ditert-butyl 2-[[4-[3-(4-methylphenyl)-2-[(4-methylphenyl)sulfanylmethyl]-3-sulfanylpropanoyl]benzoyl]amino]butanedioate化学式
CAS
——
化学式
C37H45NO6S2
mdl
——
分子量
663.9
InChiKey
NDSRNSTYJMMIGH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.4
  • 重原子数:
    46
  • 可旋转键数:
    16
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.41
  • 拓扑面积:
    125
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    8

文献信息

  • [EN] DRUG-PROTEIN CONJUGATES<br/>[FR] CONJUGUÉS MÉDICAMENT-PROTÉINE
    申请人:POLYTHERICS LTD
    公开号:WO2014064423A1
    公开(公告)日:2014-05-01
    Specific conjugates containing auristatins and a binding protein or peptide, and processes for making them, are described. The conjugates use specific linker technology which gives advantages over known antibody-drug conjugates. Also described are specific conjugates of drugs and a binding protein or peptide in which more than one copy of the drug is present.
    包含奥利司他汀和结合蛋白或肽的特定共轭物以及制备它们的过程被描述。这些共轭物使用特定的连接技术,相比已知的抗体药物共轭物具有优势。还描述了药物和结合蛋白或肽的特定共轭物,其中药物的副本超过一个。
  • DRUG-PROTEIN CONJUGATES
    申请人:POLYTHERICS LIMITED
    公开号:US20150290342A1
    公开(公告)日:2015-10-15
    Specific conjugates containing auristatins and a binding protein or peptide, and processes for making them, are described. The conjugates use specific linker technology which gives advantages over known antibody-drug conjugates. Also described are specific conjugates of drugs and a binding protein or peptide in which more than one copy of the drug is present.
    本发明涉及含有奥利司他汀和结合蛋白或肽的特定共轭物,以及制备它们的过程。这些共轭物使用特定的连接技术,比已知的抗体药物共轭物具有优势。本发明还描述了药物和结合蛋白或肽的特定共轭物,其中药物的副本超过一个。
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