miniluliberin | 54793-87-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: miniluliberin
• 英文别名: H-L-Thr-L-Lys-L-Arg-OH；Thr-Lys-Arg；(2S)-2-[[(2S)-6-amino-2-[[(2S,3R)-2-amino-3-hydroxybutanoyl]amino]hexanoyl]amino]-5-(diaminomethylideneamino)pentanoic acid
• CAS: 54793-87-2
• 化学式: C₁₆H₃₃N₇O₅
• 分子量: 403.482
• InChiKey: TZJSEJOXAIWOST-RHYQMDGZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -5.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  232
• 氢给体数：
  8
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N'-硝基-L-精氨酸苄酯 在 钯 氢气 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 水 、 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 4.92h， 生成 miniluliberin
  参考文献：
  名称：

  Shvachkin, Yu. P.; Tikhonov, Yu. N.; Babichev, V. N., Journal of General Chemistry of the USSR, 1985, vol. 55, # 1, p. 178 - 181

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Method for protecting guanidino group and restoring the same
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US03997516A1

  公开（公告）日：1976-12-14

  A guanidino group in an amino acid or a peptide can be protected with a specific protective group, i.e. lower alkoxybenzenesulfonyl group or tri-lower alkylbenzenesulfonyl group, and the protective group may easily be removed without affecting the amino acid or the peptide to be derived from the protected amino acid or peptide. Thus, the method is useful in the related chemical industries, especially in the peptide synthesis.

  氨基酸或肽中的鸟氨酸基团可以用特定的保护基保护，例如较低的烷氧基苯磺酰基或三个较低烷基苯磺酰基，而且保护基可以轻易地去除，而不影响从保护的氨基酸或肽中得到的氨基酸或肽。因此，这种方法在相关的化学工业中特别是肽合成中是有用的。
• Synthesis of miniluliberin
  作者：Yu. P. Shvachkin、Yu. N. Tikhonov

  DOI：10.1007/bf00575203

  日期：1983.11
• Shvachkin, Yu. P.; Tikhonov, Yu. N.; Babichev, V. N., Journal of General Chemistry of the USSR, 1985, vol. 55, # 1, p. 178 - 181
  作者：Shvachkin, Yu. P.、Tikhonov, Yu. N.、Babichev, V. N.、Adamskaya, E. I.、Bukiya, N. G.

  DOI：——

  日期：——