2-Amino-6-hydroxyethylamino-5-nitro-4(3H)-pyrimidinone | 883-10-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 2-Amino-6-hydroxyethylamino-5-nitro-4(3H)-pyrimidinone
• 英文别名: 2-amino-6-(2'-hydroxyethyl)amino-5-nitropyrimidin-4(3H)-one；5-Nitro-2-amino-4-<2-hydroxy-aethylamino>-6-oxo-dihydropyrimidin；2-Amino-6-<2'-hydroxy-aethylamino>-5-nitro-3,4-dihydro-pyrimidin-4-on；2-amino-6-(2-hydroxy-ethylamino)-5-nitro-3H-pyrimidin-4-one；2-amino-6-((2-hydroxyethyl)amino)-5-(nitro)pyrimidin-4(3H)-one；2-amino-4-(2-hydroxyethylamino)-5-nitro-1H-pyrimidin-6-one
• CAS: 883-10-3
• 化学式: C₆H₉N₅O₄
• 分子量: 215.169
• InChiKey: DWVWFCGZWXPWFF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  146
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Amino-6-hydroxyethylamino-5-nitro-4(3H)-pyrimidinone 在 氢溴酸 作用下， 反应 2.0h， 以76%的产率得到5-Amino-8-nitro-2,3-dihydro-1H-imidazo[1,2-c]pyrimidin-7-one; hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  Pterins. VII. Preparation of 6,6-dimethyl-5,6,7,8-tetrahydropterin hydrochloride

  摘要：

  制备 6,6-二甲基-5,6,7,8-四氢蝶呤 (5) 盐酸盐的制备。 苯丙氨酸羟化系统的可能底物。 通过三甲基硅烷化 6-甲基-7,8-二氢蝶呤，与甲基锂反应 并去除三甲基硅基。尝试 的分子内环化来制备这种蝶呤。 2,5-二氨基-6-(2'-羟基-2'-甲基丙基)-氨基嘧啶-4(3H)-酮 (17) 分子内环化制备这种蝶呤的尝试得到了异构体 5,8-diamino-3,3-dimethyl-2,3-dihydroimidazo- [1,2-clpyrimidin-7(1H)-one (20).

  DOI：

  10.1071/ch9811921
• 作为产物：
  描述：

  C.I.酸性橙108 、 2-氨基-4-氯-5-硝基-6-羟基嘧啶 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.17h， 以78%的产率得到2-Amino-6-hydroxyethylamino-5-nitro-4(3H)-pyrimidinone
  参考文献：
  名称：

  Pterins. VII. Preparation of 6,6-dimethyl-5,6,7,8-tetrahydropterin hydrochloride

  摘要：

  制备 6,6-二甲基-5,6,7,8-四氢蝶呤 (5) 盐酸盐的制备。 苯丙氨酸羟化系统的可能底物。 通过三甲基硅烷化 6-甲基-7,8-二氢蝶呤，与甲基锂反应 并去除三甲基硅基。尝试 的分子内环化来制备这种蝶呤。 2,5-二氨基-6-(2'-羟基-2'-甲基丙基)-氨基嘧啶-4(3H)-酮 (17) 分子内环化制备这种蝶呤的尝试得到了异构体 5,8-diamino-3,3-dimethyl-2,3-dihydroimidazo- [1,2-clpyrimidin-7(1H)-one (20).

  DOI：

  10.1071/ch9811921

文献信息

• Bacher, Adelbert, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1984, vol. 39, # 2, p. 252 - 258
  作者：Bacher, Adelbert

  DOI：——

  日期：——
• ARMAREGO, W. L. F.;WARING, P., AUSTRAL. J. CHEM., 1981, 34, N 9, 1921-1933
  作者：ARMAREGO, W. L. F.、WARING, P.

  DOI：——

  日期：——
• Pterins. VII. Preparation of 6,6-dimethyl-5,6,7,8-tetrahydropterin hydrochloride
  作者：WLF Armarego、P Waring

  DOI：10.1071/ch9811921

  日期：——

  The preparation of 6,6-dimethyl-5,6,7,8-tetrahydropterin (5) hydrochloride, a possible substrate for the phenylalanine hydroxylating system, has been achieved by trimethylsilylating 6-methyl-7,8- dihydropterin, reacting with methyllithium and removing the trimethylsilyl groups. Attempts to prepare this pterin by intramolecular cyclization of 2,5-diamino-6-(2'-hydroxy-2'-methylpropyl)-aminopyrimidin-4(3H)-one (17) gave the isomeric 5,8-diamino-3,3-dimethyl-2,3-dihydroimidazo- [1,2-clpyrimidin-7(1H)-one (20).

  制备 6,6-二甲基-5,6,7,8-四氢蝶呤 (5) 盐酸盐的制备。 苯丙氨酸羟化系统的可能底物。 通过三甲基硅烷化 6-甲基-7,8-二氢蝶呤，与甲基锂反应 并去除三甲基硅基。尝试 的分子内环化来制备这种蝶呤。 2,5-二氨基-6-(2'-羟基-2'-甲基丙基)-氨基嘧啶-4(3H)-酮 (17) 分子内环化制备这种蝶呤的尝试得到了异构体 5,8-diamino-3,3-dimethyl-2,3-dihydroimidazo- [1,2-clpyrimidin-7(1H)-one (20).