15-[3-(4,6-Diphenyl-1,3,5-triazin-2-yl)phenyl]-9-phenyl-9,15-diazapentacyclo[11.7.0.02,10.03,8.014,18]icosa-1(13),2(10),3,5,7,11,14(18),16,19-nonaene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 15-[3-(4,6-Diphenyl-1,3,5-triazin-2-yl)phenyl]-9-phenyl-9,15-diazapentacyclo[11.7.0.02,10.03,8.014,18]icosa-1(13),2(10),3,5,7,11,14(18),16,19-nonaene
• 英文别名: 15-[3-(4,6-diphenyl-1,3,5-triazin-2-yl)phenyl]-9-phenyl-9,15-diazapentacyclo[11.7.0.02,10.03,8.014,18]icosa-1(13),2(10),3,5,7,11,14(18),16,19-nonaene
• 化学式: C₄₅H₂₉N₅
• 分子量: 639.759
• InChiKey: OMKCRFFJMCHBHY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  48.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  碘苯 、 15-[3-(4,6-Diphenyl-1,3,5-triazin-2-yl)phenyl]-9,15-diazapentacyclo[11.7.0.02,10.03,8.014,18]icosa-1(13),2(10),3,5,7,11,14(18),16,19-nonaene 在 铜 、 potassium carbonate 、 sodium sulfate 作用下， 以 硝基苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以55%的产率得到15-[3-(4,6-Diphenyl-1,3,5-triazin-2-yl)phenyl]-9-phenyl-9,15-diazapentacyclo[11.7.0.02,10.03,8.014,18]icosa-1(13),2(10),3,5,7,11,14(18),16,19-nonaene
  参考文献：
  名称：

  인돌로카바졸계 유기 화합물 및 이를 포함하는 유기 전계 발광 소자

  摘要：

  这项发明涉及一种新型化合物，其基本骨架由咔唑基团和吲哚基团融合在卡巴唑基团的末端，该基本骨架上连接了各种取代基，以及包含该化合物的有机电致发光器件。通过将该化合物包含在一个或多个有机层中，特别是在发光层中，可以提高器件的发光效率、驱动电压和寿命等。

  公开号：

  KR101571591B1

文献信息

• [EN] ORGANIC COMPOUND AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENT ELEMENT COMPRISING SAME<br/>[FR] COMPOSÉ ORGANIQUE ET ÉLÉMENT ÉLECTROLUMINESCENT ORGANIQUE LE COMPRENANT
  申请人：DOOSAN CORP

  公开号：WO2014092354A1

  公开（公告）日：2014-06-19

  본 발명은 카바졸 모이어티(carbazole moiety)의 말단에 인돌(indole) 모이어티가 융합되어 기본 골격을 이루며, 이러한 기본 골격에 다양한 치환체가 결합된 신규 화합물 및 이를 포함하는 유기 전계 발광 소자에 관한 것으로서, 상기 화합물을 하나 이상의 유기층, 바람직하게는 발광층에 포함함으로써, 소자의 발광효율, 구동 전압, 수명 등이 향상될 수 있다.