3-(morpholin-4-yl)-3-oxopropanamide | 211795-49-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 3-(morpholin-4-yl)-3-oxopropanamide
• 英文别名: 3-Morpholin-4-yl-3-oxopropanamide
• CAS: 211795-49-2
• 化学式: C₇H₁₂N₂O₃
• 分子量: 172.184
• InChiKey: OOEFRBIQJGVTLE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(morpholin-4-yl)-3-oxopropanamide 在 吡啶 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 以91%的产率得到N-氰乙酰基吗啡啉
  参考文献：
  名称：

  从丙二酸酯氯化物在室温下简便且通用地合成 N,N-二取代氰基乙酰胺

  摘要：

  摘要描述了从容易获得的甲基丙二酰氯和仲胺（包括空间要求高的脂肪族和芳香族胺）合成各种 N,N-二取代氰基乙酰胺的一般方法。

  DOI：

  10.1080/00397910902788216
• 作为产物：
  描述：

  methyl malonyl morpholide 在 氨 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-(morpholin-4-yl)-3-oxopropanamide
  参考文献：
  名称：

  从丙二酸酯氯化物在室温下简便且通用地合成 N,N-二取代氰基乙酰胺

  摘要：

  摘要描述了从容易获得的甲基丙二酰氯和仲胺（包括空间要求高的脂肪族和芳香族胺）合成各种 N,N-二取代氰基乙酰胺的一般方法。

  DOI：

  10.1080/00397910902788216

文献信息

• Heterocyclic beta-3 adrenergic receptor agonists
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US20020028832A1

  公开（公告）日：2002-03-07

  This invention provides compounds of Formula I having the structure 1 U, V, W, X, and Y are as defined hereinbefore, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which are useful in treating or inhibiting metabolic disorders related to insulin resistance or hyperglycemia (typically associated with obesity or glucose intolerance), atherosclerosis, gastrointestinal disorders, neurogenetic inflammation, glaucoma, ocular hypertension and frequent urination; and are particularly useful in the treatment or inhibition of type II diabetes.

  这项发明提供了具有结构式I的化合物 1 其中U、V、W、X和Y如前文所定义， 或其药学上可接受的盐，用于治疗或抑制与胰岛素抵抗或高血糖相关的代谢紊乱（通常与肥胖或葡萄糖不耐受有关）、动脉粥样硬化、胃肠道疾病、神经炎症、青光眼、眼压增高和频繁排尿；特别适用于治疗或抑制2型糖尿病。
• [EN] SUBSTITUTED AZAHETEROCYCLES FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] AZAHÉTÉROCYCLES SUBSTITUÉS POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2013004332A1

  公开（公告）日：2013-01-10

  The invention provides novel substituted azaheterocyclic compounds according to Formula (I), their manufacture and use for the treatment of hyperproliferative diseases, such as cancer.

  该发明提供了根据式(I)提供的新型取代的氮杂杂环化合物，其制备和用于治疗高增殖性疾病，如癌症。
• [EN] TRIAZOLOPYRIDINES AS PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS FOR TREATMENT OF DERMAL DISEASES<br/>[FR] TRIAZOLOPYRIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PHOSPHODIESTÉRASE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES DU DERME
  申请人：LEO PHARMA AS

  公开号：WO2010069322A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  The present invention relates to a compound according to formula I, wherein R1, R2 and A are as defined herein, which exhibit PDE4 inhibitory activity and may be used in the treatment of inflammatory diseases or autoimmune diseases, in particular inflammatory or proliferative dermal diseases.

  本发明涉及一种符合式I的化合物，其中R1、R2和A如本文所定义，具有PDE4抑制活性，可用于治疗炎症性疾病或自身免疫性疾病，特别是炎症性或增生性皮肤疾病。
• Substituted Azaheterocycles for the Treatment of Cancer
  申请人：Heinrich Timo

  公开号：US20140221366A1

  公开（公告）日：2014-08-07

  The invention provides novel substituted azaheterocyclic compounds according to Formula (I), their manufacture and use for the treatment of hyperproliferative diseases, such as cancer.

  本发明提供了一种根据式（I）提供的新型取代的杂氮杂环化合物，其制备和用于治疗过度增殖性疾病，如癌症。
• IRE-1A INHIBITORS
  申请人：Fosun Orinove Pharmatech, Inc.

  公开号：EP3799870A1

  公开（公告）日：2021-04-07

  Compounds which directly inhibit IRE-1α activity in vitro, prodrugs, and pharmaceutically acceptable salts thereof. Such compounds and prodrugs are useful for treating diseases associated with the unfolded protein response or with regulated IRE1-dependent decay (RIDD) and can be used as single agents or in combination therapies.

  在体外直接抑制 IRE-1α 活性的化合物、原药及其药学上可接受的盐类。此类化合物和原药可用于治疗与未折叠蛋白反应或受调控的 IRE1 依赖性衰变（RIDD）相关的疾病，并可用作单药或联合疗法。