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methyl o-toluyl sulfoxide | 84413-66-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl o-toluyl sulfoxide
英文别名
(R)-1-methyl-2-(methylsulfinyl)benzene;(R)-MTS;methyl 2-tolyl sulfoxide;(+)-(r)-Methyl tolyl sulfoxide;1-methyl-2-[(R)-methylsulfinyl]benzene
methyl o-toluyl sulfoxide化学式
CAS
84413-66-1
化学式
C8H10OS
mdl
——
分子量
154.233
InChiKey
FMFAHVFEPAMZQL-SNVBAGLBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    36.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-methyl-2-(methylsulfinyl)benzene 在 Escherichia coli with methionine sulfoxide reductase A 、 7b-dodecyl-7bH-benzo[d][1,2]oxazireno[2,3-b]isothiazole 3,3-dioxide 作用下, 以 癸烷 为溶剂, 反应 24.0h, 以72%的产率得到methyl o-toluyl sulfoxide
    参考文献:
    名称:
    手性亚砜的化学酶脱氨作用
    摘要:
    高对映选择性酶甲硫氨酸亚砜还原酶A与恶唑烷型氧化剂组合在两相装置中,用于手性亚砜的脱硫。值得注意的 是,在多种底物上均观察到了较高的ee值,从而为合成对映体纯的亚砜提供了一条实用的途径。
    DOI:
    10.1002/anie.201805858
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文献信息

  • Highly Enantioselective Oxidation of Sulfides to Sulfoxides by a New Oxaziridinium Salt
    作者:R. E. del Río、B. Wang、S. Achab、L. Bohé
    DOI:10.1021/ol0702573
    日期:2007.6.1
    The new oxaziridinium salt 5 (R2 = TBDPS) is an effective reagent for the highly enantioselective oxidation of sulfides to sulfoxides with up to >99% ee and good yields. As such, it represents a new valuable nonmetallic alternative to the existing methods for asymmetric sulfoxidation.
    新的恶二氮杂鎓盐5(R2 = TBDPS)是有效的试剂,用于将硫化物高度对映体选择性氧化为亚砜,ee最高可达99%以上,且收率很高。因此,它代表了现有的不对称硫氧化方法的一种新的有价值的非金属替代品。
  • Development and application of versatile bis-hydroxamic acids for catalytic asymmetric oxidation
    作者:Allan U. Barlan、Wei Zhang、Hisashi Yamamoto
    DOI:10.1016/j.tet.2007.03.071
    日期:2007.7
    preliminary results of our new designed C(2)-symmetric bis-hydroxamic acid (BHA) ligands and the application of the new ligands for vanadium-catalyzed asymmetric epoxidation of allylic alcohols as well as homoallylic alcohols. From this success we demonstrate the versatile nature of BHA in the molybdenum catalyzed asymmetric oxidation of unfunctionalized olefins and sulfides.
    在本文中,我们描述了我们新设计的 C(2)-对称双异羟肟酸 (BHA) 配体的开发和初步结果,以及新配体在钒催化烯丙醇和高烯丙醇不对称环氧化中的应用. 从这一成功中,我们证明了 BHA 在钼催化的非官能化烯烃和硫化物的不对称氧化中的多功能性。
  • Iron-Catalyzed Imidative Kinetic Resolution of Racemic Sulfoxides
    作者:Jun Wang、Marcus Frings、Carsten Bolm
    DOI:10.1002/chem.201303850
    日期:2014.1.20
    resolution of racemic sulfoxides requires either custom substrates or shows moderate enantioselectivity, leading to achiral coproducts (such as sulfones) as an intrinsic part of the process. A new strategy is demonstrated that allows the resolution of racemic sulfoxides through catalytic asymmetric nitrene‐transfer reactions. This approach gives rise to both optically active sulfoxides and highly enantioenriched
    外消旋亚砜的动力学拆分需要定制的底物或显示适度的对映选择性,从而导致非手性副产物(如砜)成为该过程的内在部分。展示了一种新策略,该策略可通过催化不对称腈转移反应拆分消旋亚砜。该方法同时产生了旋光活性亚砜和高度对映体富集的亚砜亚胺。通过使用手性铁催化剂和容易获得的碘丁烷试剂,在非常实际的反应条件下已经获得了高选择性因子。关于底物的范围,值得注意的是,外消旋亚砜的这种前所未有的酰亚胺化动力学拆分提供了以高度对映体富集的形式获得芳基烷基和二烷基亚砜基的方法。
  • Chiral Ionic Liquids as Stationary Phases in Gas Chromatography
    作者:Jie Ding、Thomas Welton、Daniel W. Armstrong
    DOI:10.1021/ac049144c
    日期:2004.11.1
    Recently, it has been found that room-temperature ionic liquids can be used as stable, unusual selectivity stationary phases. They show “dual nature” properties, in that they separate nonpolar compounds as if they are nonpolar stationary phases and separate polar compounds as if they are polar stationary phases. Extending ionic liquids to the realm of chiral separations can be done in two ways:  (1) a chiral selector can be dissolved in an achiral ionic liquid, or (2) the ionic liquid itself can be chiral. There is a single precedent for the first approach, but nothing has been reported for the second approach. In this work, we present the first enantiomeric separations using chiral ionic liquid stationary phases in gas chromatography. Compounds that have been separated using these ionic liquid chiral selectors include alcohols, diols, sulfoxides, epoxides, and acetylated amines. Because of the synthetic nature of these chiral selectors, the configuration of the stereogenic center can be controlled and altered for mechanistic studies and reversing enantiomeric retention.
    最近发现,常温离子液体可以用作稳定且具有特殊选择性的固定相。它们表现出“二元性”特性,既能像非极性固定相一样分离非极性化合物,又能像极性固定相一样分离极性化合物。将离子液体扩展到手性分离领域有两种方法:(1)将手性选择剂溶解在非手性离子液体中,或(2)离子液体本身具有手性。第一种方法已有唯一的先例,而第二种方法尚未有报道。在这项工作中,我们展示了首次使用手性离子液体固定相在气相色谱中进行的对映体分离。使用这些离子液体手性选择剂分离的化合物包括醇、二醇、亚磺酰氧、环氧化物和乙酰胺。由于这些手性选择剂的合成特性,立体中心的构型可以在机制研究和反转对映体保留过程中进行控制和改变。
  • Novel Catalytic Asymmetric Sulfoxidation in Water Using the Hypervalent Iodine Reagent Iodoxybenzene.
    作者:Hirofumi TOHMA、Shinobu TAKIZAWA、Hironori MORIOKA、Tomohiro MAEGAWA、Yasuyuki KITA
    DOI:10.1248/cpb.48.445
    日期:——
    A new catalytic asymmetric oxidation of sulfides to sulfoxides in water using the hypervalent iodine(V) reagent iodoxybenzene (PhIO2) has been developed. This methodology is distinctly different from the previously reported use of cyclodextrins or biological catalysts and provides a new route to asymmetric sulfoxidation in water.
    已开发出一种使用高价碘试剂碘代氧苯(PhIO2)的新的催化硫化物不对称催化氧化为水中亚砜的方法。该方法与先前报道的使用环糊精或生物催化剂的方法截然不同,并提供了一条新的途径来实现水中的不对称硫氧化。
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