N-甲基-N-(4-甲基苯基)丙酰胺 | 143084-99-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-甲基-N-(4-甲基苯基)丙酰胺
• 中文别名: 1-环戊烯-1-羧酸,2-[[(1-甲基乙基)氨基]羰基]-
• 英文名称: N-methyl-N-(p-tolyl)propionamide
• 英文别名: N-(4-tolyl)-N-methylpropionamide；propionic acid-(N-methyl-p-toluidide)；Propionsaeure-(N-methyl-p-toluidid)；N-Methyl-(propion-p-toluidid)；N-methyl-N-(4-methylphenyl)propanamide
• CAS: 143084-99-5
• 化学式: C₁₁H₁₅NO
• 分子量: 177.246
• InChiKey: TWKSRFYRSYUOKC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  280.5±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.019±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基-N-(4-甲基苯基)丙酰胺 在 劳森试剂 、 吡啶 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1,4-Dimethyl-5-[methyl(4-methylphenyl)amino]-1H-pyrazole-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  アリールアミノピラゾール誘導体

  摘要：

  提供化合物及其药理学上可接受的盐。[其中，R1是可以被取代的C6-10芳基，或者是可以被取代的5至12元的单环或多环杂芳基；R2是可以被取代的C1-6烷基等；R3是氢原子，卤素原子，氰基，或者是可以被取代的C1-6烷基；R4是可以被取代的C1-6烷基，或者是可以被取代的C3-7环烷基；R5是羟基，氨基甲酰基，氟原子或甲磺酰基。][选择图]无

  公开号：

  JP2015129094A
• 作为产物：
  描述：

  丙酸 、 N,N-二甲基对甲苯胺 在 iron(III) chloride hexahydrate 、 氧气 、 pivalic anhydride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以85%的产率得到N-甲基-N-(4-甲基苯基)丙酰胺
  参考文献：
  名称：

  叔胺与羧酸的铁催化好氧氧化酰胺化

  摘要：

  在FeCl 3 ·6H 2 O作为催化剂和氧作为氧化剂的存在下，已经开发出叔胺与羧酸的氧化酰胺化反应。从便宜且容易获得的试剂以良好或优异的产率获得了各种叔酰胺。研究了可能的反应途径。

  DOI：

  10.1007/s11426-015-5368-z

文献信息

• Selectfluor-induced C(sp²)–O coupling reaction of <i>N</i>-substituted anilines with hydroxylamine derivatives
  作者：Bin Sun、Shi Yin、Xiaohui Zhuang、Can Jin、Weike Su

  DOI：10.1039/c8ob01348a

  日期：——

  N-hydroxyphthalimide or N-hydroxymaleimide without any metal catalyst. A variety of N-aryloxyimide derivatives were prepared from N-acyl or sulfonyl anilines in moderate to excellent yields with good functional-group tolerance under mild conditions, which are of great interest in the field of phenol or benzofuran derivative synthesis. Besides, the method is effective on the gram scale, which highlights the practicality

  通过Selectfluor诱导N-取代苯胺的C（sp 2）-H键与N-羟基邻苯二甲酰亚胺或N-羟基马来酰亚胺反应，无需任何金属催化剂，即可轻松实现C-O键构建的新途径。由N-酰基或磺酰基苯胺在温和的条件下以中等至优异的产率和良好的官能团耐受性制备了各种N-芳氧基酰亚胺衍生物，这在苯酚或苯并呋喃衍生物的合成领域中是非常重要的。此外，该方法在克量级上是有效的，这突出了该变换的实用性。
• NICOTINAMIDES AS JAK KINASE MODULATORS
  申请人：PORTOLA PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20150353495A1

  公开（公告）日：2015-12-10

  The present invention is directed to compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts, esters, and prodrugs thereof which are inhibitors of JAK kinase. The present invention is also directed to intermediates used in making such compounds, the preparation of such a compound, pharmaceutical compositions containing such a compound, methods of inhibition JAK kinase activity, methods of inhibition the platelet aggregation, and methods to prevent or treat a number of conditions mediated at least in part by JAK kinase activity, such as undesired thrombosis and Non Hodgkin's Lymphoma.

  本发明涉及式I化合物及其药学上可接受的盐、酯和前药，它们是JAK激酶抑制剂。本发明还涉及用于制备这种化合物的中间体，制备这种化合物的方法，含有这种化合物的药物组合物，抑制JAK激酶活性的方法，抑制血小板聚集的方法，以及预防或治疗至少部分由JAK激酶活性介导的多种疾病，如不良血栓形成和非霍奇金淋巴瘤的方法。
• Murata, Satoru; Suzuki, Kaoru; Tamatani, Akira, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 11, p. 1387 - 1392
  作者：Murata, Satoru、Suzuki, Kaoru、Tamatani, Akira、Miura, Masahiro、Nomura, Masakatsu

  DOI：——

  日期：——
• Substrate scope in the copper-mediated construction of bis-oxindoles via a double C–H/Ar–H coupling process
  作者：Pauline Drouhin、Timothy E. Hurst、Adrian C. Whitwood、Richard J.K. Taylor

  DOI：10.1016/j.tet.2015.02.060

  日期：2015.9

  The synthesis of bis-oxindoles via the copper(II)-mediated double cyclisation of linear bis-anilides is described. Cu(OAc)(2)center dot H2O was identified as an efficient and inexpensive catalyst for this process. In contrast to previous methods, which rely on the synthesis of the central core from existing oxindole building blocks, this new approach focusses on concurrent formation of both oxindole rings from a simple linear precursor, allowing the formation of bis-oxindoles containing a diverse range of cyclic and acyclic linkers using a single synthetic method. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Norton; Livermore, Chemische Berichte, 1887, vol. 20, p. 2273
  作者：Norton、Livermore

  DOI：——

  日期：——