N-甲基-N-(甲基磺酰基)-氨基甲酸1,1-二甲基乙基酯 | 894351-83-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 中文名称: N-甲基-N-(甲基磺酰基)-氨基甲酸1,1-二甲基乙基酯
• 英文名称: N-Boc-N-methyl-methanesulfonamide
• 英文别名: N-tert-butoxycarbonyl(methanesulfonyl)methylamine；N-Methyl-N-(methylsulfonyl)-carbamic Acid 1,1-Dimethylethyl Ester；tert-butyl N-methyl-N-methylsulfonylcarbamate
• CAS: 894351-83-8
• 化学式: C₇H₁₅NO₄S
• 分子量: 209.266
• InChiKey: GBCCMPHACGIDKA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  265.5±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.189±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于二氯甲烷、甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基-N-(甲基磺酰基)-氨基甲酸1,1-二甲基乙基酯 在 草酰氯 、 氨 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种1-氰基-N-甲基甲磺酰胺的合成方法

  摘要：

  本发明涉及一种1‑氰基‑N‑甲基甲磺酰胺的合成方法。主要解决现有方法原料昂贵难于实现工业化的技术问题。本发明通过五步合成，第一步，将Boc酸酐以及4‑N,N二甲基吡啶加入甲磺酰甲胺的二氯甲烷溶液中，反应处理得到化合物2；第二步，低温滴加二异丙基胺基锂搅拌，滴加碳酸二甲酯的四氢呋喃溶液，低温（‑65℃～‑78℃）反应经处理后得到化合物3；第三步，将化合物3溶解在四氢呋喃中，加入氨水，反应完毕后处理得到化合物4；第四步，低温加入草酰氯，1‑甲酰胺‑N‑叔丁氧羰基‑甲基甲磺酰胺的四氢呋喃溶液，反应完毕后经处理得到化合物5；第五步，将化合物5和氢氧化钾溶解在甲醇和水的混合溶液中，加热搅拌12～16小时后经处理得到目标产品。

  公开号：

  CN110483341A
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基甲磺酰胺 、 二碳酸二叔丁酯 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以550 g的产率得到N-甲基-N-(甲基磺酰基)-氨基甲酸1,1-二甲基乙基酯
  参考文献：
  名称：

  一种1-氰基-N-甲基甲磺酰胺的合成方法

  摘要：

  本发明涉及一种1‑氰基‑N‑甲基甲磺酰胺的合成方法。主要解决现有方法原料昂贵难于实现工业化的技术问题。本发明通过五步合成，第一步，将Boc酸酐以及4‑N,N二甲基吡啶加入甲磺酰甲胺的二氯甲烷溶液中，反应处理得到化合物2；第二步，低温滴加二异丙基胺基锂搅拌，滴加碳酸二甲酯的四氢呋喃溶液，低温（‑65℃～‑78℃）反应经处理后得到化合物3；第三步，将化合物3溶解在四氢呋喃中，加入氨水，反应完毕后处理得到化合物4；第四步，低温加入草酰氯，1‑甲酰胺‑N‑叔丁氧羰基‑甲基甲磺酰胺的四氢呋喃溶液，反应完毕后经处理得到化合物5；第五步，将化合物5和氢氧化钾溶解在甲醇和水的混合溶液中，加热搅拌12～16小时后经处理得到目标产品。

  公开号：

  CN110483341A

文献信息

• Modified Short Interfering Nucleic Acid (siNA) Molecules and Uses Thereof
  申请人：Aligos Therapeutics, Inc.

  公开号：US20220177888A1

  公开（公告）日：2022-06-09

  Disclosed herein are short interfering nucleic acid (siNA) molecules comprising modified nucleotides and uses thereof. The siNA molecules may be double stranded and comprise modified nucleotides selected from 2′-O-methyl nucleotides and 2′-fluoro nucleotides. Further disclosed herein are siNA molecules comprising (a) a phosphorylation blocker, conjugated moiety, or 5′-stabilized end cap; and (b) a short interfering nucleic acid (siNA).

  本文披露了包含修饰核苷酸的短干扰核酸（siNA）分子及其用途。siNA分子可以是双链的，并包括从2'-O-甲基核苷酸和2'-氟核苷酸中选择的修饰核苷酸。本文还披露了包含（a）磷酸化阻断剂、共轭基团或5'-稳定端盖；以及（b）短干扰核酸（siNA）的siNA分子。
• New Synthesis of Naratriptan
  作者：László Poszávácz、Gyula Simig、J陽sef Fetter、Ferenc Bertha

  DOI：10.3987/com-06-10670

  日期：——

  A new synthesis of N-methyl-3-(1-methyl-4-piperidinyl)-1H-indole-5-ethanesulfonamide (naratriptan, 1a) has been elaborated starting from 1-benzyl-1H-indole-5-carbaldehyde (14b). The 1-benzyl group proved to be an advantageous protecting group in the course of the construction of the ethanesulfonamide and methylpipieridinyl side-chains and it was removed in the last step of the synthesis.
• Novel Imidazolidine Derivatives
  申请人：Tachibana Kazutaka

  公开号：US20070249697A1

  公开（公告）日：2007-10-25

  The present invention provides a compound represented by formula (I): wherein n is an integer selected from 1 to 20, Q is A is cyano or the like; B is hydrogen, halogen, or the like; X 1 and X 2 are each independently selected from O and S; E is a C 1-4 alkyl group; and R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are each independently selected from a hydrogen atom and a C 1 -C 6 alkyl group, and a drug, a pharmaceutical composition containing the compound, and the like.
• US7271188B2
  申请人：——

  公开号：US7271188B2

  公开（公告）日：2007-09-18
• US7803826B2
  申请人：——

  公开号：US7803826B2

  公开（公告）日：2010-09-28