(S)-2-[((S)-1-Benzenesulfonyl-azetidine-2-carboximidoyl)-amino]-3-(2',6'-dimethoxy-biphenyl-4-yl)-propionic acid | 526216-52-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-[((S)-1-Benzenesulfonyl-azetidine-2-carboximidoyl)-amino]-3-(2',6'-dimethoxy-biphenyl-4-yl)-propionic acid
• 英文别名: (2S)-2-[[amino-[(2S)-1-(benzenesulfonyl)azetidin-2-yl]methylidene]amino]-3-[4-(2,6-dimethoxyphenyl)phenyl]propanoic acid
• CAS: 526216-52-4
• 化学式: C₂₇H₂₉N₃O₆S
• 分子量: 523.61
• InChiKey: IILNCTZMDUGCHL-VXKWHMMOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  140
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基磺酰氯 、 (S)-2-[((S)-1-Benzenesulfonyl-azetidine-2-carboximidoyl)-amino]-3-(2',6'-dimethoxy-biphenyl-4-yl)-propionic acid 在 TEA 作用下， 生成 (S)-2-({((S)-1-Benzenesulfonyl-azetidin-2-yl)-[(Z)-methanesulfonylimino]-methyl}-amino)-3-(2',6'-dimethoxy-biphenyl-4-yl)-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  V作为VLA-4拮抗剂中的酰胺键替代物。

  摘要：

  VLA-4（alpha（4）beta（1），很晚才激活抗原4），关键细胞表面整联蛋白通过促进白细胞附着和从血管系统渗入周围组织而在炎症中起重要作用。这样，VLA-4拮抗剂可用于治疗，预防和抑制其中细胞粘附和迁移很重要的疾病，例如哮喘，类风湿性关节炎和多发性硬化症。在本文中，我们报道了作为VLA-4的小分子拮抗剂的idine的发现，合成和生物学评估。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.01.100
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-[((S)-1-Benzenesulfonyl-azetidine-2-carbothioyl)-amino]-3-(2',6'-dimethoxy-biphenyl-4-yl)-propionic acid tert-butyl ester 在 氨 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 生成 (S)-2-[((S)-1-Benzenesulfonyl-azetidine-2-carboximidoyl)-amino]-3-(2',6'-dimethoxy-biphenyl-4-yl)-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  V作为VLA-4拮抗剂中的酰胺键替代物。

  摘要：

  VLA-4（alpha（4）beta（1），很晚才激活抗原4），关键细胞表面整联蛋白通过促进白细胞附着和从血管系统渗入周围组织而在炎症中起重要作用。这样，VLA-4拮抗剂可用于治疗，预防和抑制其中细胞粘附和迁移很重要的疾病，例如哮喘，类风湿性关节炎和多发性硬化症。在本文中，我们报道了作为VLA-4的小分子拮抗剂的idine的发现，合成和生物学评估。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.01.100