6-methoxy-2,3-dimethyl-3H-quinazolin-4-one | 19178-16-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 6-methoxy-2,3-dimethyl-3H-quinazolin-4-one
• 英文别名: 6-Methoxy-2,3-dimethyl-3H-chinazolin-4-on；6-Methoxy-2,3-dimethylquinazolin-4(3H)-one；6-methoxy-2,3-dimethylquinazolin-4-one
• CAS: 19178-16-6
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O₂
• 分子量: 204.228
• InChiKey: HCWCYQSAQQSNOW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  41.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methoxy-2,3-dimethyl-3H-quinazolin-4-one 、 氢溴酸 以58%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ENEIN, M. NABIL, ABOUL;BIBERS, M.;EID, ATTIAT, I.;EL-KASHIF, H.;MOUSTAFA,+, EGYPT. J. CHEM., 1984, 27, N 3, 337-346

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 6-methoxy-2,3-dimethyl-3H-quinazolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  4(3H)-Quinazolinones from the Reaction ofN-Arylnitrilium Salts with Isocyanates

  摘要：

  N-Arylnitrilium 盐 1 与异氰酸酯 2 反应生成 4(3H)-喹唑啉酮 4 的盐 3，用碱可从中得到化合物 4。据报道，一种异氰酸酯与一种硝基鎓盐发生了复分解反应。

  DOI：

  10.1055/s-1992-26203

文献信息

• PLATELET ADP RECEPTOR INHIBITORS
  申请人：SCARBOROUGH ROBERT M.

  公开号：US20080194597A1

  公开（公告）日：2008-08-14

  Novel compounds of formulae (I) to (VIII), which more particularly include sulfonylurea derivatives, sulfonylthiourea derivatives, sulfonylguanidine derivatives, sulfonylcyanoguanidine derivatives, thioacylsulfonamide derivatives, and acylsulfonamide derivatives which are effective platelet ADP receptor inhibitors. These derivatives may be used in various pharmaceutical compositions, and are particularly effective for the prevention and/or treatment of cardiovascular diseases, particularly those diseases related to thrombosis. The invention also relates to a method for preventing or treating thrombosis in a mammal comprising the step of administering a therapeutically effective amount of a compound of formulae (I) to (VIII), or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  化合物的式子(I)到(VIII)，其中更特别地包括磺酰脲衍生物、磺酰硫脲衍生物、磺酰胍衍生物、磺酰氰胍衍生物、硫代酰基磺酰胺衍生物和酰基磺酰胺衍生物，这些衍生物是有效的血小板ADP受体抑制剂。这些衍生物可以用于各种制药组合物中，特别是对于预防和/或治疗心血管疾病，特别是与血栓形成有关的疾病非常有效。本发明还涉及一种预防或治疗哺乳动物血栓形成的方法，包括给予化合物的式子(I)到(VIII)或其药学上可接受的盐的治疗有效量。
• Heilbron et al., Journal of the Chemical Society, 1925, vol. 127, p. 2171
  作者：Heilbron et al.

  DOI：——

  日期：——
• Bhattacharyya; Bose; Ray, Journal of the Indian Chemical Society, 1929, vol. 6, p. 282
  作者：Bhattacharyya、Bose、Ray

  DOI：——

  日期：——
• US7358257B2
  申请人：——

  公开号：US7358257B2

  公开（公告）日：2008-04-15
• US7622474B2
  申请人：——

  公开号：US7622474B2

  公开（公告）日：2009-11-24