1,3-di(trifluoromethyl)carbazole | 51839-03-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1,3-di(trifluoromethyl)carbazole
• 英文别名: 1,3-Bis(trifluormethyl)carbazol；1,3-bis-trifluoromethyl-carbazole；1,3-bis(trifluoromethyl)-9H-carbazole
• CAS: 51839-03-3
• 化学式: C₁₄H₇F₆N
• 分子量: 303.207
• InChiKey: IEOZCRSLQBRZLR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  15.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-di(trifluoromethyl)carbazole 、 copper(1+);[2-[[2-di(propan-2-yl)phosphanylphenyl]-methylsilyl]phenyl]-di(propan-2-yl)phosphane;chloride 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 以72%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  σ-SiH铜-咔唑化物配合物的光物理调节可产生深蓝色发射。

  摘要：

  合成了一系列具有不同咔唑衍生物的σ-SiH铜配合物，并表征为采用中性SiHP2配体（SiHP2 =（2-iPr2PC6H4）2SiHMe）并具有光物理性质。先前报道的铜配合物（SiHP2）Cu（咔唑化物）及其衍生物表明，通过在咔唑化物部分上引入各种取代基，可以调节发射性能。具有3,6-二氯咔唑化物，3,6-二溴咔唑化物，1-氟咔唑化物，3,6-二甲基咔唑化物和3,6-二苯基咔唑化物的新合成的铜络合物（2-6）的λmax发射范围为418至511纳米 详细的分析支持它们的发射带起源于具有Cu金属-配体电荷转移（MLCT）和/或配体中心（LC）π-π*跃迁的激发态。还研究了在咔唑化物部分的1-位上取代甲基或三氟甲基以调节铜发射体的结构调节。根据（SiHP2）Cu（1-甲基咔唑化物）（7）和（SiHP2）Cu（1,3-二（三氟甲基）咔唑化物）（8）的X射线晶体学数据，异常结构特征是由a的相互作用引

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.9b02409

文献信息

• SILICON-BASED COMPOUND AND ORGANIC LIGHT EMITTING DIODE COMPRISING THE SAME
  申请人：Kim Mi-Kyung

  公开号：US20140191207A1

  公开（公告）日：2014-07-10

  A silicon based compound and an organic light-emitting diode including the same.
• US9525145B2
  申请人：——

  公开号：US9525145B2

  公开（公告）日：2016-12-20