3-cyclopropoxy-N-(1-methyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-3-yl)-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-cyclopropoxy-N-(1-methyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-3-yl)-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzamide
• 英文别名: 3-cyclopropyloxy-N-[1-methyl-5-(trifluoromethyl)pyrazol-3-yl]-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzamide
• 化学式: C₂₁H₂₅BF₃N₃O₄
• 分子量: 451.2
• InChiKey: LBQAJGAMPXTVNN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.53
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-bromo-3-cyclopropoxy-N-(1-methyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-3-yl)benzamide 、 联硼酸频那醇酯 、 potassium acetate 在 1,1′-bis(diphenylphosphino)ferrocenedichloro palladium(ii) dichloromethane 、 氮 、 乙酸乙酯 、 水 、 6-甲基烟酸甲酯 、 magnesium sulfate 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 18.17h， 以to give product 3-cyclopropoxy-N-(1-methyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-3-yl)-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzamide的产率得到3-cyclopropoxy-N-(1-methyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-3-yl)-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  BTK INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了符合公式I或其药学上可接受的盐的布鲁顿酪氨酸激酶(Btk)抑制剂化合物，以及包含这些化合物的药物组合物，以及它们在治疗中的用途。特别是，本发明涉及使用Btk抑制剂化合物治疗Btk介导的疾病。

  公开号：

  US20150353570A1