4,5-Bis-hexyloxy-benzene-1,2-dicarbaldehyde | 265654-14-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4,5-Bis-hexyloxy-benzene-1,2-dicarbaldehyde
• 英文别名: 4,5-Dihexoxyphthalaldehyde
• CAS: 265654-14-6
• 化学式: C₂₀H₃₀O₄
• 分子量: 334.456
• InChiKey: UOTYUUKJOBYHST-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-Bis-hexyloxy-benzene-1,2-dicarbaldehyde 在 正丁基锂 、 sodium hydride 作用下， 生成 2-[(E)-2-[2-[(E)-2-(2-formyl-4,5-dihexoxyphenyl)ethenyl]-4,5-dihexoxyphenyl]ethenyl]-4,5-dihexoxybenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  合成三苯并[ a，e，i ] [12]环戊烯的新途径

  摘要：

  的三苯并[一，ë，我] [12]轮烯10和相应的双重轮烯14中上的合成路线，其首先从适当官能化的起始化合物制备的主导（2，11），以1,2-二苯乙烯基和1,2-分别具有两个和四个甲酰基的，3，4-四苯乙烯基苯衍生物9和13。通过进行McMurry反应，可将环化成10和14。化合物14的扩环系统代表盘状液晶元。通过在外围具有八个己氧基链获得液晶的产生。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)02346-1
• 作为产物：
  描述：

  3,4-bis-hexyloxy-benzaldehyde 在 正丁基锂 、 Dowex 50 W-X₈ 、 溴 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 4,5-Bis-hexyloxy-benzene-1,2-dicarbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  合成三苯并[ a，e，i ] [12]环戊烯的新途径

  摘要：

  的三苯并[一，ë，我] [12]轮烯10和相应的双重轮烯14中上的合成路线，其首先从适当官能化的起始化合物制备的主导（2，11），以1,2-二苯乙烯基和1,2-分别具有两个和四个甲酰基的，3，4-四苯乙烯基苯衍生物9和13。通过进行McMurry反应，可将环化成10和14。化合物14的扩环系统代表盘状液晶元。通过在外围具有八个己氧基链获得液晶的产生。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)02346-1

文献信息

• A new synthetic route to tribenzo[a,e,i][12]annulenes
  作者：Herbert Meier、Michael Fetten

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)02346-1

  日期：2000.3

  The tribenzo[a,e,i][12]annulene 10 and the corresponding twofold annulene 14 were prepared on synthetic routes which first led from suitably functionalised starting compounds (2, 11) to the 1,2-distyryl- and 1,2,3,4-tetrastyrylbenzene derivatives 9 and 13 with two and four formyl groups, respectively. The cyclisation to 10 and 14 was achieved by applying the McMurry reaction. The extended ring system

  的三苯并[一，ë，我] [12]轮烯10和相应的双重轮烯14中上的合成路线，其首先从适当官能化的起始化合物制备的主导（2，11），以1,2-二苯乙烯基和1,2-分别具有两个和四个甲酰基的，3，4-四苯乙烯基苯衍生物9和13。通过进行McMurry反应，可将环化成10和14。化合物14的扩环系统代表盘状液晶元。通过在外围具有八个己氧基链获得液晶的产生。