ethyl 1-(5-fluoropyridin-2-yl)-3-(2-methyl-1,3-thiazol-5-yl)-1H-pyrazole-4-carboxylate | 1246895-15-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: ethyl 1-(5-fluoropyridin-2-yl)-3-(2-methyl-1,3-thiazol-5-yl)-1H-pyrazole-4-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 1-(5-fluoropyridin-2-yl)-3-(2-methyl-1,3-thiazol-5-yl)-1H-pyrazole-4-carboxylate；ethyl 1-(5-fluoropyridin-2-yl)-3-(2-methyl-1,3-thiazol-5-yl)pyrazole-4-carboxylate
• CAS: 1246895-15-7
• 化学式: C₁₅H₁₃FN₄O₂S
• 分子量: 332.358
• InChiKey: DJDWTVBVMWYOAU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  98.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 1-(5-fluoropyridin-2-yl)-3-(2-methyl-1,3-thiazol-5-yl)-1H-pyrazole-4-carboxylate 在 水 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 1-(5-fluoropyridin-2-yl)-3-(2-methyl-1,3-thiazol-5-yl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] P2X3 RECEPTOR ANTAGONISTS FOR TREATMENT OF PAIN
  [FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR P2X3 POUR LE TRAITEMENT DE LA DOULEUR

  摘要：

  本发明涉及新型的P2X3受体拮抗剂，这些拮抗剂在治疗与疼痛相关的疾病状态中发挥关键作用，特别是可以采用P2X3受体亚单位调节剂治疗的周围性疼痛、炎症性疼痛或组织损伤性疼痛。

  公开号：

  WO2010111059A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基噻唑 、 ethyl 1-(5-fluoropyridin-2-yl)-3-iodo-1H-pyrazole-4-carboxylate 在 palladium diacetate 、 三苯基膦 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 ethyl 1-(5-fluoropyridin-2-yl)-3-(2-methyl-1,3-thiazol-5-yl)-1H-pyrazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] P2X3 RECEPTOR ANTAGONISTS FOR TREATMENT OF PAIN
  [FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR P2X3 POUR LE TRAITEMENT DE LA DOULEUR

  摘要：

  本发明涉及新型的P2X3受体拮抗剂，这些拮抗剂在治疗与疼痛相关的疾病状态中发挥关键作用，特别是可以采用P2X3受体亚单位调节剂治疗的周围性疼痛、炎症性疼痛或组织损伤性疼痛。

  公开号：

  WO2010111059A1

文献信息

• P2X3, RECEPTOR ANTAGONISTS FOR TREATMENT OF PAIN
  申请人：Burgey Christopher S.

  公开号：US20120021074A1

  公开（公告）日：2012-01-26

  The subject invention relates to novel P2X 3 receptor antagonists that play a critical role in treating disease states associated with pain, in particular peripheral pain, inflammatory pain, or tissue injury pain that can be treated using a P2X 3 receptor subunit modulator.

  本发明涉及一种新颖的P2X3受体拮抗剂，该拮抗剂在治疗与疼痛有关的疾病状态，特别是可以使用P2X3受体亚单位调节剂治疗的外周疼痛、炎症性疼痛或组织损伤性疼痛中发挥关键作用。
• P2X3, receptor antagonists for treatment of pain
  申请人：Burgey Christopher S.

  公开号：US08946231B2

  公开（公告）日：2015-02-03

  The subject invention relates to novel P2X3 receptor antagonists that play a critical role in treating disease states associated with pain, in particular peripheral pain, inflammatory pain, or tissue injury pain that can be treated using a P2X3 receptor subunit modulator.

  本发明涉及新型P2X3受体拮抗剂，对于治疗与疼痛相关的疾病状态具有至关重要的作用，特别是可以使用P2X3受体亚单位调节剂治疗的外周疼痛，炎性疼痛或组织损伤疼痛。
• P2X3 RECEPTOR ANTAGONISTS FOR TREATMENT OF PAIN
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP2410858A1

  公开（公告）日：2012-02-01
• US8946231B2
  申请人：——

  公开号：US8946231B2

  公开（公告）日：2015-02-03
• [EN] P2X3 RECEPTOR ANTAGONISTS FOR TREATMENT OF PAIN<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR P2X3 POUR LE TRAITEMENT DE LA DOULEUR
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2010111059A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  The subject invention relates to novel P2X3 receptor antagonists that play a critical role in treating disease states associated with pain, in particular peripheral pain, inflammatory pain, or tissue injury pain that can be treated using a P2X3 receptor subunit modulator.

  本发明涉及新型的P2X3受体拮抗剂，这些拮抗剂在治疗与疼痛相关的疾病状态中发挥关键作用，特别是可以采用P2X3受体亚单位调节剂治疗的周围性疼痛、炎症性疼痛或组织损伤性疼痛。