N-(2-(pyridin-3-yl)ethyl)aniline | 1202003-75-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(2-(pyridin-3-yl)ethyl)aniline
• 英文别名: 3-(2-(p-Chlorphenylamino)ethyl)pyridin；N-Phenyl-3-pyridineethanamine；N-(2-pyridin-3-ylethyl)aniline
• CAS: 1202003-75-5
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂
• 分子量: 198.268
• InChiKey: JLBKWHFTVFJYOO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-碘苯硼酸 、 3-(2-硝基乙基)吡啶 在 二苯基硅烷 、 1,2,2,4-tetramethylphosphetane 1-oxide 作用下， 反应 24.0h， 以76%的产率得到N-(2-(pyridin-3-yl)ethyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  通过 P(III)/P(V)═O 催化剂的空间设计实现硝基烷烃和硼酸的还原性 C-N 交叉偶联

  摘要：

  报道了硝基烷烃与芳基硼酸和酯的有机磷催化的 C-N 键形成还原偶联。该方法对硝基/硼酸底物对显示出优异的化学选择性，允许合成富含功能化的N -（杂）芳基胺。鉴定能够在 P(III)/P(V)=O 氧化还原歧管中进行有效偶联的空间还原磷杂环丁烷催化剂是实现发展的关键。结合实验动力学和计算机制研究表明，空间还原的催化剂影响后限速步骤，使 C-N 偶联事件优先于有害的旁路。

  DOI：

  10.1021/jacs.2c01487

文献信息

• [EN] DIARYL ETHERS AS OPIOID RECEPTOR ANTAGONIST<br/>[FR] DIARYLE ETHERS UTILISES EN TANT QU'ANTAGONISTES DE RECEPTEUR OPIOIDES
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2004026305A1

  公开（公告）日：2004-04-01

  A compound of the formula (I) wherein the variables X1 to X10, R1 to R7 including R3', E, v, y, z, A and B are as described, or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, enantiomer, racemate, diastereomer or mixtures thereof, useful for the treatment, prevention or amelioration of obesity and Related Diseases is disclosed.

  公式（I）的化合物，其中变量X1至X10，R1至R7包括R3'，E，v，y，z，A和B如所述，或其药用盐，溶剂化物，对映体，消旋体，非对映异构体或其混合物，用于治疗、预防或改善肥胖和相关疾病。
• Structural models of vanadate-dependent haloperoxidases, their reactivity, immobilization on polymer support and catalytic activities
  作者：MANNAR R MAURYA

  DOI：10.1007/s12039-011-0114-3

  日期：2011.3

  oxidation reactions. Some of the oxidovanadium(IV) and dioxidovanadium(V) complexes have been immobilized on polymer support in order to improve their recycle ability during catalytic activities and turn over number. The formulations of the polymer-anchored complexes are based on the respective neat complexes and conclusions drawn from the various characterization studies. These catalysts have successfully

  钒酸盐依赖性卤过氧化物酶（VHPO）的结构和功能模型的设计以及具有VO（H 2 O）}，VO 2 }，VO（OH）}和VO（ Ø 2）}在溶液中被提议作为催化作用过程中的中间体的核。这些配合物的催化潜力已通过羰基转移以及氧化溴化和硫化物氧化反应进行了测试。一些氧化钒（IV）和二氧化钒（V）配合物已固定在聚合物载体上，以提高其在催化活性和周转数方面的循环能力。聚合物锚定的配合物的配方基于各自的纯配合物和从各种表征研究得出的结论。这些催化剂已成功用于上述所有催化反应。这些催化剂稳定且可回收。 提出了钒酸盐依赖性卤代过氧化物酶（VHPO）的结构和功能模型及其在聚合物载体上的固定化，以提高其在催化活性和周转数方面的循环能力。包封的配合物已成功用于多种催化反应。
• DIARYL ETHERS AS OPIOID RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1562595A1

  公开（公告）日：2005-08-17
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF PERVASIVE DEVELOPMENT DISORDERS
  申请人：Case Western Reserve University

  公开号：EP2948135A1

  公开（公告）日：2015-12-02
• [EN] THERAPEUTIC USE<br/>[FR] UTILISATION THERAPEUTIQUE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2007017652A2

  公开（公告）日：2007-02-15

  [EN] The present invention relates to the use of arylalkyl-amines and -amides, particularly (S)-a-phenyl-2-pyridineethanamine, or pharmaceutically acceptable salts thereof, in the treatment of cancer in a warm-blooded animal such as man. Further aspects of the invention include a method of treating cancer, and to the use of arylalkyl-amines and -amides, particularly (S)-a-phenyl-2-pyridineethanamine, or pharmaceutically acceptable salts thereof, in the manufacture of a medicament for use in a method of treating cancer.
  [FR] L'invention concerne l'utilisation d'arylalkyl-amines et d'arylalkyl-amides, en particulier, (S)-a-phenyl-2-pyridineethanamine, ou des sels de ceux-ci pharmaceutiquement acceptables pour traiter le cancer chez un animal à sang chaud, tel que l'homme. D'autres aspects de l'invention concernent une méthode permettant de traiter le cancer, et l'utilisation d'arylalkyl-amines et d'arylalkyl-amides, en particulier, (S)-a-phenyl-2-pyridineethanamine, ou des sels de ceux-ci pharmaceutiquement acceptables pour produire un médicament utilisé dans ladite méthode de traitement du cancer.