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3,5-Dihydroxy-7,3',4'-tributoxyflavone

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3,5-Dihydroxy-7,3',4'-tributoxyflavone
英文别名
7-butoxy-2-(3,4-dibutoxyphenyl)-3,5-dihydroxychromen-4-one
3,5-Dihydroxy-7,3',4'-tributoxyflavone化学式
CAS
——
化学式
C27H34O7
mdl
——
分子量
470.6
InChiKey
BCLPBQCPEGTORR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.3
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    13
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    94.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

文献信息

  • NOVEL APPROACH FOR SYNTHESIS OF CATECHINS
    申请人:SPHAERA PHARMA PVT. LTD.
    公开号:US20150368223A1
    公开(公告)日:2015-12-24
    A process for synthesis of enatiomerically pure or enatiomerically enriched or racemic mixture of (+and/or−) epicatechin echm and its intermediates, comprising the steps of: (i) obtaining penta-protected quercetin; (ii) reducing the penta-protected quercetin obtained from step (i); (iii) optionally deprotecting the compound of step (ii); (iv) reducing the compound obtained from step (ii) or step (iii) in the presence of a chiral/achiral reducing agent to obtain a chiral intermediate; (v) deprotecting and/or hydrogenation of the chiral intermediate obtained from step (iv) to obtain (−)-epicatechin; (vi) optionally simultaneously deprotecting and by drogenation of the compound obtained from step (ii) to obtain racemic epicatechin.
    一种合成纯对映体或对映体富集或混合物(+和/或−)表儿茶素ECHM及其中间体的方法,包括以下步骤:(i)获得五保护基槲皮素;(ii)还原从步骤(i)获得的五保护基槲皮素;(iii)可选地去保护步骤(ii)中的化合物;(iv)在手性/非手性还原剂的存在下还原从步骤(ii)或步骤(iii)获得的化合物以获得手性中间体;(v)去保护和/或氢化从步骤(iv)获得的手性中间体以获得(−)-表儿茶素;(vi)可选地同时去保护和氢化从步骤(ii)获得的化合物以获得外消旋表儿茶素
  • [EN] FLAVONE GLYCOSIDE DERIVATIVES AND PREPARATION METHOD AND USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE FLAVONE GLYCOSIDE, ET PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET UTILISATION DE CEUX-CI<br/>[ZH] 一类黄酮糖苷衍生物及其制备方法和用途
    申请人:GUIZHOU BAILING GROUP PARMACEUTIAL CO LTD
    公开号:WO2016041195A1
    公开(公告)日:2016-03-24
    本发明公开了一类黄酮糖苷衍生物,结构通式为下述通式I的化合物或其药学上可接受的盐或合物,包括其消旋体、光学异构体及差向异构体。本发明还公开了该类黄酮糖苷衍生物的制备方法及其在制备治疗糖尿病药物中的应用。本发明的黄酮糖苷衍生物用于制备治疗糖尿病的药物,能够对α-葡萄糖苷酶具有较好抑制作用,从而使淀粉类分解为葡萄糖的速度减慢,减缓肠道内葡萄糖的吸收,降低餐后高血糖,提高了该类化合物治疗糖尿病的活性,毒性更低、理化性质更适合治疗糖尿病药物制剂,可以用于制备疗效更好、安全性更高的治疗糖尿病的药物。其制备方法,步骤简单,原料易得,产品得率高,纯度好。该黄酮糖苷衍生物可以制备成各种治疗糖尿病药物制剂。
  • US9556140B2
    申请人:——
    公开号:US9556140B2
    公开(公告)日:2017-01-31
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