2-allyl-1-allyloxy-4-bromobenzene | 104743-20-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-allyl-1-allyloxy-4-bromobenzene
• 英文别名: 4-Bromo-1-prop-2-enoxy-2-prop-2-enylbenzene
• CAS: 104743-20-6
• 化学式: C₁₂H₁₃BrO
• 分子量: 253.139
• InChiKey: MGQBOTYSZRBHJW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-allyl-1-allyloxy-4-bromobenzene 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 [RuHCl(CO)(PPh₃)₃] 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 5-溴苯并呋喃
  参考文献：
  名称：

  An isomerization-ring-closing metathesis strategy for the synthesis of substituted benzofurans

  摘要：

  Twelve substituted benzofurans were synthesized from their corresponding substituted l-allyl-2-allyloxybenzenes using ruthenium-mediated G and O-allyl isomerization followed by ring-closing metathesis. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.05.090
• 作为产物：
  描述：

  2-烯丙基-4-溴苯酚 、 3-溴丙烯 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 以25%的产率得到2-allyl-1-allyloxy-4-bromobenzene
  参考文献：
  名称：

  An isomerization-ring-closing metathesis strategy for the synthesis of substituted benzofurans

  摘要：

  Twelve substituted benzofurans were synthesized from their corresponding substituted l-allyl-2-allyloxybenzenes using ruthenium-mediated G and O-allyl isomerization followed by ring-closing metathesis. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.05.090

文献信息

• An isomerization-ring-closing metathesis strategy for the synthesis of substituted benzofurans
  作者：Willem A.L. van Otterlo、Garreth L. Morgans、Lee G. Madeley、Samuel Kuzvidza、Simon S. Moleele、Natalie Thornton、Charles B. de Koning

  DOI：10.1016/j.tet.2005.05.090

  日期：2005.8

  Twelve substituted benzofurans were synthesized from their corresponding substituted l-allyl-2-allyloxybenzenes using ruthenium-mediated G and O-allyl isomerization followed by ring-closing metathesis. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.