Boc-Tyr-Ser(Sit-BuPh2)-OMe | 145790-57-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Boc-Tyr-Ser(Sit-BuPh2)-OMe
• 英文别名: Boc-Tyr-Ser(TBDPS)-OMe；methyl (2S)-3-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-2-[[(2S)-3-(4-hydroxyphenyl)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoyl]amino]propanoate
• CAS: 145790-57-4
• 化学式: C₃₄H₄₄N₂O₇Si
• 分子量: 620.818
• InChiKey: ISPUFVPJPZUWKX-VMPREFPWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.06
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Boc-Tyr-Ser(Sit-BuPh2)-OMe 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 Boc-Tyr-Ser-OMe
  参考文献：
  名称：

  Davies, John S.; Higginbotham, Clement L.; Tremeer, E. John, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 22, p. 3043 - 3048

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  L-丝氨酸,O-[(1,1-二甲基乙基)二苯基甲硅烷基]-N-[(苯基甲氧基)羰基]-,甲基酯 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 Boc-Tyr-Ser(Sit-BuPh2)-OMe
  参考文献：
  名称：

  Davies, John S.; Higginbotham, Clement L.; Tremeer, E. John, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 22, p. 3043 - 3048

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Davies, John S.; Higginbotham, Clement L.; Tremeer, E. John, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 22, p. 3043 - 3048
  作者：Davies, John S.、Higginbotham, Clement L.、Tremeer, E. John、Brown, Charles、Treadgold, Richard C.

  DOI：——

  日期：——