Bis(ethylenediseleno)tetraselenafulvalene | 86751-59-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: Bis(ethylenediseleno)tetraselenafulvalene
• 英文别名: 2-(5,6-Dihydro-[1,3]diselenolo[4,5-b][1,4]diselenin-2-ylidene)-5,6-dihydro-[1,3]diselenolo[4,5-b][1,4]diselenine
• CAS: 86751-59-9
• 化学式: C₁₀H₈Se₈
• 分子量: 759.854
• InChiKey: OIPLMUBDNKHNGX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.27
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Bis(ethylenediseleno)tetraselenafulvalene 生成 2-(5,6-dihydro-[1,3]diselenolo[4,5-b][1,4]diselenin-2-ylidene)-5,6-dihydro-[1,3]diselenolo[4,5-b][1,4]diselenine;perchlorate
  参考文献：
  名称：

  LEE, V. Y.;ENGLER, E. M.;SCHUMAKER, R. R.;PARKIN, S. S. P., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1983, 5, 235-236

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,3,6,7-Tetrakis[(2-methoxycarbonyl)ethylseleno]-tetraselenafulvalene 在 cesium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 Bis(ethylenediseleno)tetraselenafulvalene
  参考文献：
  名称：

  Effective Synthesis of 1,3-Diselenole-2-selone-4,5-diselenolate (dsis) and its Utilization for the Synthesis of Selenocycle-fused Tetraselenafulvalene (TSF) Derivatives

  摘要：

  已经建立了一种简便有效的 1,3-二硒醇-2-selone-4,5-二硒醇酯 (dsis, 2) 合成方法。还报道了利用2来合成硒环稠合的四硒富瓦烯衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-2001-16755

文献信息

• Bis(ethylenediseleno)tetraselenafulvalene (BEDSe-TSeF)
  作者：V. Y. Lee、E. M. Engler、R. R. Schumaker、S. S. P. Parkin

  DOI：10.1039/c39830000235

  日期：——

  The title compound, synthesized from 4,5-ethylenediseleno-1,3-diselenol-2-one (5,6-dihydro-1,3,4,7-tetraselenainden-2-one)via trimethyl phosphite coupling, has been characterized and several charge-transfer salts of this new π-donor have been prepared.

  表征了由4,5-乙烯二硒醇-1,3-二硒酚-2-酮（5,6-二氢-1,3,4,7-四硒代-2-酮）经亚磷酸三甲酯偶联合成的标题化合物并且已经制备了这种新的π-给体的几种电荷转移盐。
• Organic Antiferromagnetic Metals Exhibiting Superconducting Transitions κ-(BETS)2FeX4 (X=Cl, Br): Drastic Effect of Halogen Substitution on the Successive Phase Transitions
  作者：Takeo Otsuka、Akiko Kobayashi、Yasuhisa Miyamoto、Junji Kiuchi、Sohichiro Nakamura、Nobuo Wada、Emiko Fujiwara、Hideki Fujiwara、Hayao Kobayashi

  DOI：10.1006/jssc.2001.9172

  日期：2001.7

  of an organic conductor incorporating localized magnetic moments, κ-(BETS)2FeCl4, were investigated down to 60–70 mK. Similar to the Br analogue, κ-(BETS)2FeBr4, κ-(BETS)2FeCl4 exhibited successive antiferromagnetic and superconducting transitions with lowering temperature (TN=0.45 K, TC=0.1 K). That is, κ-(BETS)2FeCl4 is the second antiferromagnetic organic metal that exhibits a superconducting transition

  在低至60–70 mK的条件下研究了结合了局部磁矩κ-（BETS）2 FeCl 4的有机导体的磁学和热学性质。类似于溴类似物，κ - （BETS）2 FeBr 4，κ - （BETS）2的FeCl 4展出连续反铁磁性，并用降低高温超导转变（Ť Ñ = 0.45 K，Ť Ç = 0.1 K）。即，κ-（BETS）2 FeCl 4是第二种反铁磁性有机金属，在环境压力下表现出超导转变。显然，阴离子中的卤素交换（Br→Cl）导致磁性和超导转变温度都大大降低。电阻率在0.45 K（= T N）处显示出小幅下降，这直接证明了π金属电子与Fe原子局部磁矩之间存在π - d相互作用。在对比κ - （BETS）2 FeBr 4表现出磁转变，比热的三维性质κ - （BETS）2的FeCl 4 表示旋转系统的维数较低。
• CRYSTAL AND ELECTRONIC STRUCTURES OF (BEDSe-TSeF)₂AuBr₂
  作者：Reizo Kato、Hayao Kobayashi、Akiko Kobayashi

  DOI：10.1246/cl.1986.785

  日期：1986.5.5

  The crystal structure of (BEDSe-TSeF)2AuBr2 is very similar to that of the superconducting β-type BEDT-TTF system. Unlike the β-type salt with 2-dimensional(2D) closed Fermi surface, however, (BEDSe-TSeF)2AuBr2 has a 1D plane-like Fermi surface, as a result of strong dimerization and weak transverse interaction.

  (BEDSe-TSeF)2AuBr2的晶体结构与超导β-BEDT-TTF系统的晶体结构非常相似。然而，与具有二维（2D）闭合费米表面的β-型盐不同，（BEDSe-TSeF）2AuBr2具有一维平面状费米表面，这是强二聚化和弱横向相互作用的结果。
• Bis-(trimethylsilyl-ethoxymethyl)-dichalcogenides and their application to tetrachalcogene-fulvalenes.
  作者：John S. Zambounis、Carl W. Mayer

  DOI：10.1016/0040-4039(91)85073-e

  日期：1991.6

  The synthesis of the bis-(trimethylsilyl-ethoxymethyl)-disulfide and -diselenide (SEM-X1-X1-SEM) as well as their reaction with lithiated tetrachalcogene fulvalenes (TXF; X = S, Se) is described.
• Kato, Reizo; Kobayashi, Hayao; Kobayashi, Akiko, Chemistry Letters, 1985, p. 1943 - 1955
  作者：Kato, Reizo、Kobayashi, Hayao、Kobayashi, Akiko、Sasaki, Yukiyoshi

  DOI：——

  日期：——