4,6-diphenyl-3-cyano-2-pyridylacetic acid | 94361-03-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4,6-diphenyl-3-cyano-2-pyridylacetic acid
• 英文别名: (3-cyano-4,6-diphenyl-pyridin-2-ylsulfanyl)-acetic acid；Cambridge id 5212174；2-(3-cyano-4,6-diphenylpyridin-2-yl)sulfanylacetic acid
• CAS: 94361-03-2
• 化学式: C₂₀H₁₄N₂O₂S
• mdl: MFCD00475806
• 分子量: 346.409
• InChiKey: GUHKKPYASPMLOV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  99.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-diphenyl-3-cyano-2-pyridylacetic acid 在 磷酸 、 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 7.08h， 生成 1-(4,6-Diphenyl-thieno[2,3-b]pyridin-3-yl)-3-phenyl-urea
  参考文献：
  名称：

  Shestopalov, A. M.; Sharanin, Yu. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1984, p. 1818 - 1827

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-巯基-4,6-二苯基-烟腈 、 potassium bromoacetate 在 氢氧化钾 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 以93%的产率得到4,6-diphenyl-3-cyano-2-pyridylacetic acid
  参考文献：
  名称：

  Shestopalov, A. M.; Sharanin, Yu. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1984, p. 1818 - 1827

  摘要：

  DOI：

文献信息

• DIARYLPYRIDINE ANTI-VIRAL COMPOUNDS
  申请人：Kineta, Inc.

  公开号：EP2977085A1

  公开（公告）日：2016-01-27

  Disclosed herein are compounds and related compositions for the treatment of viral infection, including RNA viral infection, and compounds that can modulate the RIG-I pathway in vertebrate cells, including compounds that can activate the RIG-I pathway.

  本文披露了用于治疗病毒感染的化合物和相关组合物，包括RNA病毒感染，并且可以调节脊椎动物细胞中的RIG-I途径的化合物，包括可以激活RIG-I途径的化合物。
• Glyoxalase inhibitors
  申请人：Ashton Mark

  公开号：US20070015799A1

  公开（公告）日：2007-01-18

  This invention relates to compounds of formula (I) which are glyoxalase I inhibitors, pharmaceutical salts or compositions comprising such compounds, and the use of such compositions and compounds to treat various conditions alleviated by the inhibition of glyoxalase 1. Wherein X is N or CH. R 2 is H, CF 3 ; or optionally substituted C 5-6 aryl, C 3-7 cycloalkyl, C 5-7 heterocyclyl. R 3 is H; or optionally substituted C 5-6 aryl, C 3-7 cycloalkyl, C 5-7 heterocyclyl. Alternatively R 2 and R 3 together form an optionally substituted C 3-4 alkylene group wherein L 3 and L 4 are single bonds thus forming a C 5-6 ring fused with the aromatic ring to which L 3 and L 4 are attached. L 3 and L 4 are independently selected from a single bond, optionally substituted C 1-4 alkylene, -L 9 YN(OH)C(═O)L 10 - and -L 9 C(═O)N(OH)YL 10 -, wherein L 9 and L 10 are independently selected from optionally substituted C 1-4 alkylene, C 5-6 arylene, C 1-4 alkylene-C 5-6 arylene and a single bond, wherein Y is NH or a single bond.

  本发明涉及式(I)的化合物，它们是乙二醛酶I抑制剂，包括此类化合物的药物盐或组合物，以及使用这种组合物和化合物来治疗通过抑制乙二醛酶1缓解的各种疾病。其中X是N或CH。R2为H、CF3；或者是可选取代的C5-6芳基、C3-7环烷基、C5-7杂环基。R3为H；或者是可选取代的C5-6芳基、C3-7环烷基、C5-7杂环基。或者R2和R3一起形成一个可选取代的C3-4烷基，其中L3和L4是单键，从而形成一个与L3和L4连接的芳环。L3和L4分别独立选择自单键、可选取代的C1-4烷基、-L9YN(OH)C(═O)L10-和-L9C(═O)N(OH)YL10-，其中L9和L10分别独立选择自可选取代的C1-4烷基、C5-6芳基、C1-4烷基-C5-6芳基和单键，其中Y为NH或单键。
• Shestopalov, A. M.; Promonenkov, V. K.; Sharanin, Yu. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1984, vol. 20, # 7, p. 1382 - 1401
  作者：Shestopalov, A. M.、Promonenkov, V. K.、Sharanin, Yu. A.、Rodinovskaya, L. A.、Sharanin, S. Yu.

  DOI：——

  日期：——
• SHESTOPALOV, A. M.;SHARANIN, YU. A., ZH. ORGAN. XIMII, 1984, 20, N 9, 1991-2002
  作者：SHESTOPALOV, A. M.、SHARANIN, YU. A.

  DOI：——

  日期：——
• US9301952B2
  申请人：——

  公开号：US9301952B2

  公开（公告）日：2016-04-05