Benzoic acid (S)-1-ethynyl-4-methyl-5-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-pentyl ester | 206998-29-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Benzoic acid (S)-1-ethynyl-4-methyl-5-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-pentyl ester
• 英文别名: [(6S)-6-methyl-7-(oxan-2-yloxy)hept-1-yn-3-yl] benzoate
• CAS: 206998-29-0
• 化学式: C₂₀H₂₆O₄
• 分子量: 330.424
• InChiKey: JBUPVTKSPMJRPA-IVMQYODDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzoic acid (S)-1-ethynyl-4-methyl-5-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-pentyl ester 在 草酰氯 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 11.08h， 生成 (E)-(S)-7-Hydroxy-2,4-dimethyl-non-2-en-8-ynoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Stille Coupling Reactions in the Preparation of Substituted Trienic Systems

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1998-5936
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-2-甲基-3-(四氢吡喃-2-氧基)丙烷-1-醇 在 palladium on activated charcoal 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 草酰氯 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 sodium hydride 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 18.4h， 生成 Benzoic acid (S)-1-ethynyl-4-methyl-5-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-pentyl ester
  参考文献：
  名称：

  Stille Coupling Reactions in the Preparation of Substituted Trienic Systems

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1998-5936

文献信息

• Stille Coupling Reactions in the Preparation of Substituted Trienic Systems
  作者：Jean-François Betzer

  DOI：10.1055/s-1998-5936

  日期：1998.3