莫匹罗星钙

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 莫匹罗星钙
• 英文名称: calcium;9-[(E)-4-[(2S,3R,4R,5S)-3,4-dihydroxy-5-[[(2S,3S)-3-[(2S,3S)-3-hydroxybutan-2-yl]oxiran-2-yl]methyl]oxan-2-yl]-3-methylbut-2-enoyl]oxynonanoate
• 化学式: C52H86CaO18
• 分子量: 1039.3
• InChiKey: HAXVBVDETFUQGV-LNQHITRNSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.13
• 重原子数：
  71
• 可旋转键数：
  32
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  298
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  18

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  莫匹罗星钙 在 水 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 66.0h， 生成 莫匹罗星钙(二水合物)
  参考文献：
  名称：

  Processes for preparing crystalline and amorphous mupirocin calcium

  摘要：

  提供了一种使用有机羧酸盐在两相体系中从假单胞菌酸制备盐酸倍氯米松二水合物的工艺。提供了高纯度无定形盐酸倍氯米松钙的组合，并通过溶剂去除、冻干和使用抗溶剂沉淀的工艺来制备它。还提供了无定形形式的制药组合物以及使用它们来治疗感染的方法。还提供了联合工艺，通过首先生产无定形形式，然后通过从水溶液中结晶将无定形形式转化为二水合物。还提供了去除二水合物结晶水以获得盐酸倍氯米松无水物的工艺。

  公开号：

  US20040024052A1
• 作为产物：
  描述：

  莫匹罗星 、 氢氧化钾 、 无水氯化钙 在 氯化钾 、 甲醇 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 13.0h， 以to obtain 4.85 grams of final product的产率得到莫匹罗星钙
  参考文献：
  名称：

  Processes for preparing crystalline and amorphous mupirocin calcium

  摘要：

  提供了一种使用有机羧酸盐在两相体系中从假单胞菌酸制备盐酸倍氯米松二水合物的工艺。提供了高纯度无定形盐酸倍氯米松钙的组合，并通过溶剂去除、冻干和使用抗溶剂沉淀的工艺来制备它。还提供了无定形形式的制药组合物以及使用它们来治疗感染的方法。还提供了联合工艺，通过首先生产无定形形式，然后通过从水溶液中结晶将无定形形式转化为二水合物。还提供了去除二水合物结晶水以获得盐酸倍氯米松无水物的工艺。

  公开号：

  US20040024052A1
• 作为试剂：
  描述：

  莫匹罗星 、 2-Ethylhexanoate calcium 、 在 4-甲基-2-戊酮 、 莫匹罗星钙 、 莫匹罗星钙(二水合物) 、 水 作用下， 以 4-甲基-2-戊酮 、 水 为溶剂， 反应 38.17h， 生成 莫匹罗星钙(二水合物)
  参考文献：
  名称：

  Processes for preparing crystalline and amorphous mupirocin calcium

  摘要：

  本发明提供了一种在有机羧酸盐的双相系统中从假单胞菌酸制备mupirocin钙二水合物的方法。提供了一种高纯度的无定形mupirocin钙组成物，并提供了通过溶剂去除、冻干和使用抗溶剂沉淀的方法来制备它的方法。还提供了无定形形式的药物组合物，并提供了使用它们来治疗感染的方法。还提供了联合制备mupirocin钙二水合物和无定形物的方法，先制备无定形物，然后通过从水溶液中结晶将无定形物转化为二水合物。还提供了去除二水合物的结晶水以获得mupirocin钙无水物的方法。

  公开号：

  US07737177B2

文献信息

• GAMMA-AAPEPTIDES WITH POTENT AND BROAD-SPECTRUM ANTIMICROBIAL ACTIVITY
  申请人：Cai Jianfeng

  公开号：US20150274782A1

  公开（公告）日：2015-10-01

  The present invention is directed to a novel class of antimicrobial agents called γ-AApeptides. The current invention provides various categories of γ-AApeptides, for example, linear γ-AApeptides, cyclic γ-AApeptides, and lipidated γ-AApeptides. γ-AApeptides of the current invention are designed to exert antimicrobial activity while being stable and non-toxic. γ-AApeptides also do not appear to lead to the development of microbial resistance in treated microorganisms. Thus, the disclosed γ-AApeptides can be used for the treatment of various medical conditions associated with pathogenic microorganisms.

  本发明涉及一种新型类别的抗微生物药物，称为γ-AA肽。当前发明提供了各种类别的γ-AA肽，例如线性γ-AA肽、环状γ-AA肽和脂质化γ-AA肽。本发明的γ-AA肽被设计为具有抗微生物活性，同时稳定且无毒。γ-AA肽似乎也不会导致被治疗微生物体内微生物产生抗药性。因此，所披露的γ-AA肽可用于治疗与病原微生物相关的各种医疗状况。
• Antibacterial methods and compositions
  申请人：——

  公开号：US20040224981A1

  公开（公告）日：2004-11-11

  Disclosed is a pharmaceutical composition comprising an aminoacyl tRNA synthetase inhibitor and another antibacterial agent, including another aminoacyl tRNA synthetase inhibitor.

  本发明揭示了一种药物组合物，包括一种氨酰tRNA合成酶抑制剂和另一种抗菌剂，其中包括另一种氨酰tRNA合成酶抑制剂。
• MANUFACTURING METHOD AND APPARATUS OF ULTRAFINE PARTICLES HAVING UNIFORM PARTICLE SIZE DISTRIBUTION
  申请人：Hwang Sung Joo

  公开号：US20110200678A1

  公开（公告）日：2011-08-18

  The present invention relates to a novel technology for forming fine particles with a size of 0.02˜3 microns from a solid that can be dissolved in a liquid solvent and is not decomposed by heat. The particle preparation technology according to the present invention may be applicable to the fields of food, cosmetics, biopolymer, polymer compositions, and pharmaceuticals.

  本发明涉及一种新型技术，用于从可溶于液体溶剂且不会被热分解的固体中形成粒径为0.02〜3微米的细小颗粒。本发明的颗粒制备技术可适用于食品、化妆品、生物聚合物、聚合物组合物和制药等领域。
• Process for preparation of amorphous form of a drug
  申请人：Szabo Csaba

  公开号：US20050272768A1

  公开（公告）日：2005-12-08

  Provided is a process for preparation of amorphous form of an active pharmaceutical ingredient.

  提供了一种制备活性药物成分非晶态形式的过程。
• [EN] PROCESS FOR PREPARING CRYSTALLINE CALCIUM MUPIROCIN DIHYDRATE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE DIHYDRATE DE MUPIROCINE DE CALCIUM CRISTALLIN
  申请人：PLIVA HRVATSKA D O O

  公开号：WO2009092991A1

  公开（公告）日：2009-07-30

  Provided herein are methods of preparing crystalline mupirocin calcium dihydrate comprising combining solid mupirocin, solid calcium carbonate, and water in an amount sufficient to form a heterogeneous mixture and precipitate crystalline mupirocin calcium dihydrate from the mixture. In some embodiments, the methods produce nanocrystalline mupirocin calcium dihydrate, suitable for use in pharmaceutical formulations.

  本文提供了制备结晶双水合氧化钙莫匹罗星的方法，包括将固体莫匹罗星、固体碳酸钙和足够的水混合形成异质混合物，并从混合物中沉淀结晶双水合氧化钙莫匹罗星。在某些实施方式中，该方法可以产生适用于制药配方的纳米结晶双水合氧化钙莫匹罗星。