N-Benzyloxycarbonyl-(L)-Phenylalanine Isopropylamide | 78684-05-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-Benzyloxycarbonyl-(L)-Phenylalanine Isopropylamide
• 英文别名: benzyl N-[(2S)-1-oxo-3-phenyl-1-(propan-2-ylamino)propan-2-yl]carbamate
• CAS: 78684-05-6
• 化学式: C₂₀H₂₄N₂O₃
• 分子量: 340.422
• InChiKey: CIFYARMEHDWPCK-SFHVURJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Benzyloxycarbonyl-(L)-Phenylalanine Isopropylamide 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 (S)-N-((S)-1-Isopropylcarbamoyl-2-phenyl-ethyl)-3-((S)-2-phenoxycarbonylamino-hexanoylamino)-succinamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Biological activity of cholecystokinin (30–33) tetrapeptide analogues

  摘要：

  研究人员合成了与胆囊收缩素 30-33 序列（Trp-Met-Asp-Phe-NH2）相对应的内源性肽的类似物，并对其生物活性进行了研究。结果表明，在大鼠体内，这种四肽的 N-琥珀酰化 Nle2 类似物在暗光室试验中表现出更强的抗焦虑特性，在自由选择条件下，对照组动物和酒精依赖动物的酒精摄入量均有所提高。在 Nle2 类似物的 C 端酰胺中引入一个异丙基残基，可产生抗焦虑和抗酒精活性，并能增强吗啡在大鼠尾搔试验中的镇痛效果。合成的这两种类似物保留了对胆囊收缩素受体的亲和力。

  DOI：

  10.1007/s11171-005-0016-6
• 作为产物：
  描述：

  N-苄氧羰基-L-苯丙氨酸对硝基苯酯 、 异丙胺 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 12.0h， 以97%的产率得到N-Benzyloxycarbonyl-(L)-Phenylalanine Isopropylamide
  参考文献：
  名称：

  Biological activity of cholecystokinin (30–33) tetrapeptide analogues

  摘要：

  研究人员合成了与胆囊收缩素 30-33 序列（Trp-Met-Asp-Phe-NH2）相对应的内源性肽的类似物，并对其生物活性进行了研究。结果表明，在大鼠体内，这种四肽的 N-琥珀酰化 Nle2 类似物在暗光室试验中表现出更强的抗焦虑特性，在自由选择条件下，对照组动物和酒精依赖动物的酒精摄入量均有所提高。在 Nle2 类似物的 C 端酰胺中引入一个异丙基残基，可产生抗焦虑和抗酒精活性，并能增强吗啡在大鼠尾搔试验中的镇痛效果。合成的这两种类似物保留了对胆囊收缩素受体的亲和力。

  DOI：

  10.1007/s11171-005-0016-6

文献信息

• Tumor retarding (1-benzyl-ethylenediamine)-platin (II)-complexes
  申请人：ASTA-Werke Aktiengesellschaft Chemische Fabrik

  公开号：US04704464A1

  公开（公告）日：1987-11-03

  There are described (1-benzylethylenediamine)-platin(II)-complexes of the general formula: ##STR1## wherein the radicals R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3, and R.sub.4 are the same or different and are hydrogen, a C.sub.1 -C.sub.6 -alkyl group, a benzyl group, or a phenylethyl group, and B is a thienyl radical, an indolyl radical, an imidazolyl radical, or a phenyl radical substituted by the radicals R.sub.5, R.sub.6, an R.sub.7 which are the same or different and are hydrogen, halogen, trihalomethyl, C.sub.1 -C.sub.6 -alkyl, hydroxy, C.sub.1 -C.sub.6 -alkoxy, phenoxy, benzyloxy, C.sub.1 -C.sub.6 -alkanoyloxy, benzoyloxy, C.sub.1 -C.sub.6 -alkanesulfonyloxy, carboxy, C.sub.1 -C.sub.6 -carbalkoxy, cyano, aminocarboxyl, aminocarbonyl, which contains one or two C.sub.1 -C.sub.6 -alkyl radicals, C.sub.1 -C.sub.6 -alkylcarbonyl, nitro, amino, C.sub.1 -C.sub.6 -alkylamino, di-C.sub.1 -C.sub.6 -alkylamino, (C.sub.1 -C.sub.6 -alkyl).sub.3 N.sup.+, C.sub.1 -C.sub.6 -alkanoylamino, C.sub.1 -C.sub.6 -alkyl-C.sub.1 -C.sub.6 -alkanoylamino, C.sub.1 -C.sub.6 -alkanesulfonylamino, C.sub.1 -C.sub.6 -alkyl-C.sub.1 -C.sub.6 -alkanesulfonylamino, aminosulfonyl, aminosulfonyl which contains one or two C.sub.1 -C.sub.6 -alkyl radicals, C.sub.1 -C.sub.6 -alkoxysulfonyl (--SO.sub.2 --O--C.sub.1 --C.sub.6 -alkyl), sulfo (--SO.sub.3 H) or C.sub.1 -C.sub.6 -alkanesulfonyl and two of these groups can be the methylenedioxy group and X is the equivalent of a physiologically compatible anion, as well as optionally their salts with physiologically compatible cations and anions and process of their production.

  该专利描述了一般式为：##STR1##的（1-苄基乙二胺）-铂（II）-配合物，其中基团R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3和R.sub.4相同或不同，可以是氢、C.sub.1-C.sub.6烷基、苄基或苯乙基基团；B是噻吩基团、吲哚基团、咪唑基团或苯基基团，该苯基基团被基团R.sub.5、R.sub.6、R.sub.7取代，这些基团相同或不同，可以是氢、卤素、三卤甲基、C.sub.1-C.sub.6烷基、羟基、C.sub.1-C.sub.6烷氧基、苯氧基、苄氧基、C.sub.1-C.sub.6酰氧基、苯甲酰氧基、C.sub.1-C.sub.6烷磺酰氧基、羧基、C.sub.1-C.sub.6羧烷氧基、氰基、氨基羧基、氨基甲酰基，其中包含一个或两个C.sub.1-C.sub.6烷基基团、C.sub.1-C.sub.6烷基羧酰基、硝基、氨基、C.sub.1-C.sub.6烷基氨基、二C.sub.1-C.sub.6烷基氨基、（C.sub.1-C.sub.6烷基）.sub.3 N.sup. +、C.sub.1-C.sub.6烷基酰胺基、C.sub.1-C.sub.6烷基-C.sub.1-C.sub.6烷基酰胺基、C.sub.1-C.sub.6烷基磺酰胺基、C.sub.1-C.sub.6烷基-C.sub.1-C.sub.6烷基磺酰胺基、氨基磺酰基、含有一个或两个C.sub.1-C.sub.6烷基基团的氨基磺酰基、C.sub.1-C.sub.6烷氧基磺酰基（-SO.sub.2-O-C.sub.1-C.sub.6烷基）、磺酸（-SO.sub.3 H）或C.sub.1-C.sub.6烷基磺酰基，其中两个基团可以是亚甲二氧基基团，X是生理兼容性阴离子的等效物，以及它们与生理兼容阳离子和阴离子的盐和生产过程（翻译结果仅供参考）。
• Tumorhemmende (1-Arylmethyl-ethylendiamin)-platin(II)-Komplexe
  申请人：ASTA Pharma AG

  公开号：EP0193083A1

  公开（公告）日：1986-09-03

  Tumorhemmende (1-Benzyl-ethylendiamin)-platin (II)-Komplexe der allgemeinen Formel worin die Reste R1, R2, R3 und R4 gleich oder verschieden sind und Wasserstoff, eine C1 -C6-Alkylgruppe, eine Benzylgruppe oder eine Phenylethylgruppe bedeuten, und B ein Thienylrest, ein Indolylrest, ein Imidazolylrest oder ein durch die Reste R5, R6 und R7 substituierter Phenylrest ist und die Reste R5, R6 und R7 gleich oder verschieden sind und Wasserstoff, Halogen, Trihalogenmethyl, C1-C6-Alkyl, Hydroxy, C1-C6-Alkoxy, Phenoxy, Benzyloxy, C1-C6-Alkanoyl- oxy, Benzoyloxy, C1-C6-Alkansulfonyloxy, Carboxy, C1-C6-Carbalkoxy, Cyano, Aminocarbonyl, Aminocarbonyl, welches einen oder zwei C1-C6-Alkylreste enthält, C1-C6-Alkylcarbonyl, Nitro, Amino, C1-C6-Alkylamino, Di-C1-C6- alkylamino, (C1-C6-Alkyl)3N⊕,C1-C6-Alkanoylamino, C1-C6-Alkyl-C1-C6-alkanoylamino, C1-C6-Alkansulfonylamino, C1-C6-Alkyl-C1-C6-alkansulfonylamino, Aminosulfonyl, Aminosulfonyl, weiches einen oder zwei C1-C6-Alkylreste enthält, C1-C6-Alkoxyxulfonyl (-SO2O-C1-C6-Alkyl), Sulfo (-S03H) oder C1-C6-Alkansulfonyl bedeuten und zwei dieser Reste auch die Methylendioxygruppe sein können und X für das Äquivalent eines physiologisch verträglichen Anions steht, sowie gegebenenfalls deren Salze mit physiologisch verträglichen Kationen oder Anionen und deren Herstellung.

  通式为(1-苄基乙二胺)-铂(II)的肿瘤抑制络合物 其中，基 R1、R2、R3 和 R4 相同或不同，并且是氢、C1-C6-烷基、苄基或苯乙基；B 是噻吩基、吲哚基、咪唑基或苯基，被基 R5、R6 和 R7 取代，并且基 R5、R6 和 R7 相同或不同，并且是氢、卤素、三卤甲基、R6和R7相同或不同，并且是氢、卤素、三卤甲基、C1-C6烷基、羟基、C1-C6烷氧基、苯氧基、苄氧基、C1-C6烷酰氧基、苯甲酰氧基、C1-C6烷磺酰氧基、羧基、C1-C6烷氧基、氰基、氨基羰基、含有一个或两个C1-C6烷基的氨基羰基、C1-C6-烷基羰基、硝基、氨基、C1-C6-烷基氨基、二-C1-C6-烷基氨基、(C1-C6-烷基)3N⊕、C1-C6-烷酰基氨基、C1-C6-烷基-C1-C6-烷酰基氨基、C1-C6-烷磺酰基氨基、C1-C6-烷基-C1-C6-烷磺酰氨基、氨基磺酰基、氨基磺酰基、含有一个或两个 C1-C6 烷基的软基、C1-C6-烷氧基磺酰基（-SO2O-C1-C6-烷基）、磺酰基（-S03H）或 C1-C6- 烷磺酰基，其中两个基团也可以是亚甲基二氧基，X 代表生理上可耐受的阴离子的等价物，也可以是其与生理上可耐受的阳离子或阴离子的盐及其制备方法。
• Cleaning composition with insoluble quaternized cellulose particles and an external structurant
  申请人：The Procter & Gamble Company

  公开号：US10421931B2

  公开（公告）日：2019-09-24

  Cleaning compositions that include an insoluble cationically-modified cellulose and external structurant. Methods of making and using such cleaning compositions.

  包括不溶性阳离子改性纤维素和外部结构剂的清洁组合物。制造和使用这种清洁组合物的方法。
• CLEANING COMPOSITION WITH CELLULOSE PARTICLES
  申请人：The Procter & Gamble Company

  公开号：US20180023042A1

  公开（公告）日：2018-01-25

  Cleaning compositions that include an insoluble cationically-modified cellulose and external structurant. Methods of making and using such cleaning compositions.
• US4704464A
  申请人：——

  公开号：US4704464A

  公开（公告）日：1987-11-03