N-甲基-n-[4-(5-甲基-1,2,4-噁二唑-3-基)苄基]胺 | 857283-77-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: N-甲基-n-[4-(5-甲基-1,2,4-噁二唑-3-基)苄基]胺
• 英文名称: methyl-[4-(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-benzyl]-amine
• 英文别名: N-methyl-1-[4-(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)phenyl]methanamine
• CAS: 857283-77-3
• 化学式: C₁₁H₁₃N₃O
• mdl: MFCD07772819
• 分子量: 203.244
• InChiKey: RRWDXYWBTQVTDH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  51 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.272
• 拓扑面积：
  51
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  C
• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1-benzyl-1H-benzoimidazole-carbonyl)-amino]-acetic acid 、 N-甲基-n-[4-(5-甲基-1,2,4-噁二唑-3-基)苄基]胺 在 2-氯-1,3-二甲基氯化咪唑啉 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以96%的产率得到1-benzyl-N-(2-{methyl[4-(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)benzyl]amino}-2-oxoethyl)-1H-benzimidazole-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  1-Benzylbenzimidazoles: The discovery of a novel series of bradykinin B1 receptor antagonists

  摘要：

  The design, synthesis, and structure-activity studies of a novel series of BK B-1 receptor antagonists based on a 1-benzylbenzimidazole chemotype are described. A number of compounds, for example, 38g, with excellent affinity for the cynomolgus macaque and rat bradykinin B-1 receptor were discovered. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.08.014

文献信息

• [EN] 2-SULFONYLAMINO-4-HETEROARYL BUTYRAMIDE ANTAGONISTS OF CCR10<br/>[FR] ANTAGONISTES DE 2-SULFONYLAMINO-4-HÉTÉROARYL BUTYRAMIDE DE CCR10
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2009126675A1

  公开（公告）日：2009-10-15

  This invention relates to a compound of formula (I) and the pharmaceutically acceptable salts thereof wherein R1, R2, R4. Ar and Het are as defined herein. The invention also relates to methods of using the compound of formula (I) to treat a diseases and disorders that are mediated or sustained through the activity of CCR10.

  本发明涉及一种具有式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R4、Ar和Het如本文中所定义。该发明还涉及使用式（I）的化合物治疗通过CCR10活性介导或维持的疾病和紊乱的方法。
• 2-SULFONYLAMINO-4-HETEROARYL BUTYRAMIDE ANTAGONISTS OF CCR10
  申请人：Abeywardane Asitha

  公开号：US20110275800A1

  公开（公告）日：2011-11-10

  This invention relates to a compound of formula (I) and the pharmaceutically acceptable salts thereof wherein R 1 , R 2 , R 4 . Ar and Het are as defined herein. The invention also relates to methods of using the compound of formula (I) to treat a diseases and disorders that are mediated or sustained through the activity of CCR 10 .

  本发明涉及公式(I)的化合物及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R4、Ar和Het的定义如本文所述。本发明还涉及使用公式(I)的化合物治疗通过CCR10活性介导或持续的疾病和障碍的方法。
• SPIROPIPERIDINE DERIVATIVES AS NK3 ANTAGONISTS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2099806B1

  公开（公告）日：2012-02-22
• 2-SULFONYLAMINO-4-HETEROARYL BUTYRAMIDE ANTAGONISTS OF CCR10
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2276731A1

  公开（公告）日：2011-01-26
• US8586748B2
  申请人：——

  公开号：US8586748B2

  公开（公告）日：2013-11-19