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N-甲基-环己烷-1,4-二胺 | 15803-59-5

中文名称
N-甲基-环己烷-1,4-二胺
中文别名
4-N-甲基环己烷-1,4-二胺
英文名称
N-Methyl-cyclohexane-1,4-diamine
英文别名
1-amino-4-methylaminocyclohexane;N1-Methylcyclohexane-1,4-diamine;4-N-methylcyclohexane-1,4-diamine
N-甲基-环己烷-1,4-二胺化学式
CAS
15803-59-5;38362-02-6
化学式
C7H16N2
mdl
——
分子量
128.217
InChiKey
OBLKGLNRMMXCFW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    330-332 °C
  • 沸点:
    85 °C(Press: 8 Torr)
  • 密度:
    0.92±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.2
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    38
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:7c07f8ecda4c180cd2d14e2d752b285b
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    苯甲醛N-甲基-环己烷-1,4-二胺二碳酸二叔丁酯potassium hydrogensulfate氮气乙醚氯化钠氯仿 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 22.5h, 以to give the title compound 3 (16.3 g, 59%) as a yellow oil的产率得到tert-butyl N-(4-aminocyclohexyl)-N-(methyl)carbamate
    参考文献:
    名称:
    Small organic molecule regulators of cell proliferation
    摘要:
    本发明提供了一种调节细胞或组织增殖或分化的方法和试剂,包括将细胞与刺猬激动剂接触,例如在图32和33中所示的化合物。在某些实施例中,这些方法和试剂可以用于纠正或抑制异常或不需要的生长状态,例如通过拮抗正常的ptc通路或激活smoothened或刺猬活性。
    公开号:
    US07115653B2
  • 作为产物:
    描述:
    N-Boc-1,4-环己二胺sodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以84%的产率得到N-甲基-环己烷-1,4-二胺
    参考文献:
    名称:
    Small organic molecule regulators of cell proliferation
    摘要:
    一个用一般公式(X)和(XI)表示的化合物:
    公开号:
    US06683192B2
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文献信息

  • Pteridinone derivatives as PI3-kinases inhibitors
    申请人:Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG
    公开号:EP1953163A1
    公开(公告)日:2008-08-06
    New compounds of formula 1 are provided which by virtue of their pharmaceutical activity as PI3-kinase modulators may be used in the therapeutic field for the treatment of inflammatory or allergic diseases. Examples of these include inflammatory and allergic respiratory complaints, inflammatory diseases of the gastro-intestinal tract and motor apparatus, inflammatory and allergic skin diseases, inflammatory eye diseases, diseases of the nasal mucosa, inflammatory or allergic conditions involving autoimmune reactions or inflammations of the kidney.
    根据其作为PI3-激酶调节剂的药理活性,提供了公式1的新化合物,可用于治疗炎症或过敏性疾病的治疗领域。 这些例子包括炎症和过敏性呼吸道疾病,胃肠道和运动器官的炎症性疾病,炎症性和过敏性皮肤疾病,炎症性眼病,鼻黏膜疾病,涉及自身免疫反应或肾脏炎症的炎症性或过敏性疾病。
  • [EN] IRAK DEGRADERS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION D'IRAK ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:KYMERA THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2020264499A1
    公开(公告)日:2020-12-30
    The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same. The compounds include an IRAK binding moiety capable of binding to IRAK4 and a degradation inducing moiety (DIM). The DIM could be DTM a ligase binding moiety (LBM) or lysine mimetic. The compounds could be useful as IRAK protein kinase inhibitors and applied to IRAK mediated disorders.
    本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物的方法。这些化合物包括能够结合到IRAK4的IRAK结合基团和诱导降解的基团(DIM)。DIM可以是DTM、一个连接酶结合基团(LBM)或赖氨酸类似物。这些化合物可以作为IRAK蛋白激酶抑制剂,并应用于IRAK介导的疾病。
  • [EN] N1 -(4-(5-(CYCLOPROPYLMETHYL)-1 -METHYL-1 H-PYRAZOL-4-YL)PYRIDIN-2-YL)CYCLOHEXANE-1,4-DIAMINE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS CK1 AND/OR IRAKI INHIBITORS FOR TREATING CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS DE N1 -(4-(5-(CYCLOPROPYLMÉTHYL)-1 -MÉTHYL-1 H-PYRAZOL-4-YL)PYRIDIN-2-YL)CYCLOHEXANE-1,4-DIAMINE ET COMPOSÉS APPARENTÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE CK1 ET/OU D'IRAKI POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
    申请人:YISSUM RES DEVELOPMENT COMPANY OF THE HEBREW
    公开号:WO2018142393A1
    公开(公告)日:2018-08-09
    The present invention provides pyrazole derivatives of Formula (I), and in particular N1-(4-(5-(cyclopropylmethyl)-1-methyl-lH-pyrazol-4-yl)pyridin-2-yl)cyclohexane-1,4-diamine derivatives and related compounds as casein kinase 1 (CK1) and/or interleukin 1 receptor associated kinase 1 (IRAKI) inhibitors for treating cancer, inflammatory and immune related disorders.
    本发明提供了式(I)的吡唑衍生物,特别是N1-(4-(5-(环丙基甲基)-1-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-2-基)环己烷-1,4-二胺衍生物及相关化合物,作为治疗癌症、炎症和免疫相关疾病的酪蛋白激酶1(CK1)和/或白细胞介素1受体相关激酶1(IRAK1)抑制剂。
  • [EN] (HETERO)ARYL CYCLOPROPYLAMINE COMPOUNDS AS LSD1 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS D'(HÉTÉRO)ARYL-CYCLOPROPYLAMINE À TITRE D'INHIBITEURS DE LSD1
    申请人:ORYZON GENOMICS SA
    公开号:WO2013057322A1
    公开(公告)日:2013-04-25
    The invention relates to (hetero)aryl cyclopropylamine compounds, including particularly the compounds of formula (I) as described and defined herein, and their use in therapy, including, e.g., in the treatment or prevention of cancer, a neurological disease or condition, or a viral infection.
    本发明涉及(杂)芳基环丙胺化合物,特别是如本文所述和定义的公式(I)的化合物,以及它们在治疗中的应用,例如,在治疗或预防癌症、神经系统疾病或状况、或病毒感染方面的应用。
  • Benzene, Pyridine, and Pyridazine Derivatives
    申请人:Huang Kenneth He
    公开号:US20080119457A1
    公开(公告)日:2008-05-22
    Disclosed are compounds and pharmaceutically acceptable salts of Formula I wherein A, Q 1 , Q 2 , Q 3 , R 31 , and R 41 are as defined herein. Compounds of Formula I are useful in the treatment of diseases and/or conditions related to cell proliferation, such as cancer, inflammation, arthritis, angiogenesis, or the like. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising compounds of the invention and methods of treating the aforementioned conditions using such compounds.
    公开了公式I的化合物和药用盐,其中A、Q1、Q2、Q3、R31和R41如本文所定义。公式I的化合物在治疗与细胞增殖相关的疾病和/或病况方面具有用途,如癌症、炎症、关节炎、血管生成等。还公开了包括本发明化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗上述病况的方法。
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